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dieser seiner Abhandlung die Zytologie ganz unbeachtet gebliebem 
ist und ausserdem die Figuren sämtlich in einem sehr schematischen 
Stil gehalten sind, habe ich es fär zweckmässig erachtet, eine wvoll- 
ständige Darstellung der Zystokarpienentwicklung auch von diesen 
Gesichtspunkten aus hier zu geben. Damit habe ich also vollstän- 
dig die ganze Entwicklungsgeschichte von Delesseria sanguinea nach 
ihrer histologiscehen und zytologischen Seite hin wverfolgt. 
Das Material zu dieser Untersuchung wurde an der Zoologischen 
Meeresstation der Kgl. Schwed. Akademie der Wissenschaften bei 
Kristineberg (Bohuslän) während des Spätherbstes 1911 gleichzeitig 
mit dem Material zur Untersuchung der Entwicklung der Sperma- 
tien eingesammelt. Zu dieser Zeit — Anfang und Mitte Oktober — 
werden Entwicklungsstadien des Karpogonastes, Befruchtungsstadien 
sowie mösglicherweise auch die allerfräöhesten Stadien des Gonimo- 
blasten angetroffen. Zu Ende des Jahres därften die Zystokarpien 
im allgemeinen völlig reif sein, und die Karposporenverbreitung hat 
bereits Mitte Januar ihr Maximum gleichzeitig mit der Tetrasporen- 
verbreitung öberschritten. 
Zur Fixierung habe ich auch jetzt ausschliesslich FLEMMING'S 
schwächere Lösung mit höchstens 1 Stunde Fixierungszeit gebraucht. 
Die Färbung geschah mit HEIDENHAIN's Eisenhämatoxylin, wozu 
bei der Nelkenölbehandlung etwas Lichtgrän hinzugesetzt wurde, 
so dass auch eine gute Plasmadifferenzierung erhalten wurde. 
Hinsichtlich der Technik bei der Ausföhrung der Untersuchung 
sel bemerkt, dass, da aus zytologiscehen Gränden die Schnitte ziemlich 
dänn, 2—4 u, sein mössen, es oft recht schwer ist, an einem ein- 
zelnen Schnitt den gegenseitigen Zusammenhang der Zellen z. B. in 
dem Karpogonast sicher zu bestimmen. Es sind ja nämlich nur 
die Verbindungsporen, 'an denen man sicher den Zusammenhang 
zwischen den verschiedenen Zellen sehen, d. h. bestimmen kann, 
welche Zelle man in einem bestimmten Schnitt vor sich hat. Diese 
Porenverbindungen mässen also stets zuerst aufgesucht werden, und 
erst danach kann die Zelle sicher bestimmt werden. Zu diesem 
Behufe bin ich in der Weise zuwege gegangen, dass ich mit- 
telst Kamera die ganze Schnittserie abzeichnete, worauf diese 
Figuren neben einander gelegt wurden und nunmehr — voraus- 
gesetzt dass keine wichtigen Schnitte verloren gegangen waren — 
mit ziemlich grosser Sicherheit der Zellzusammenhang Schnitt fär 
Schnitt verfolgt werden konnte. Nur so war es möglich, zu einer 
sicheren Vorstellung beispielsweise von dem Verlaufe des Karpogon- 
