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der gesamten Schwefel. oder Sulfid-Menge in das Roheisen eingeht, — und 
der Rest, somit 99 oder gar etwas über 99 Przt. in die Schlacke. ! — Bei 
sauren Schlacken, mit 50, 55 oder 60 ?/, SiO; und demselben Verhältnis 
zwischen den Basen, würde dagegen, verschiedenen Schmelzversuchen zu- 
folge, bei derselben Temperatur nicht mal die Hälfte — in stark sauren 
Schlacken sogar nicht einmal ein Zehntel — der totalen Schwefel- oder Sulfid- 
menge von der Schlacke aufgenommen werden. — Die «Schwefel-Reinigung» 
ist somit in sehr markiertem Grade von der Basizität der Schlacken ab- 
hàngig. 
Aus diesem Grunde arbeitet man bei den üblichen Kokshochófen — 
weil der Koks viel S (in der Regel ungefähr o.8— 1 9/5) enthält, und weil 
dabei auch die Erze und die Zuschläge häufig ziemlich S-haltig sind — 
immer mit ziemlich basischen, CaO-reichen Schlacken. Dieselben führen 
dabei durchgängig oder beinahe durchgángig mehrere Prozente, selten 
unter 7 und meist ro bis 15 9?/, gelegentlich noch mehrere Prozente 
AlO;, ferner in der Regel einige Przt. MgO (siehe die Analysen Nr. 35 
—44, 48—52). Ein relativ basisches Glied der Melilithgruppe (Gehlenit 
oder eigentlicher Melilith) wird somit in mineralogischer Hinsicht für die 
Kokshochofenschlacken beinahe immer kennzeichnend. ? 
In der Regel handelt es sich bei den Kokshochofenschlacken, wenn 
wir RS als CaS berechnen, um 3.5 bis 5 oder 5.5 °/) CaS; bisweilen, 
nämlich bei besonders schwefelreicher Beschickung, steigt jedoch die CaS- 
Menge noch höher, bis 6 u. 7, ausnahmsweise sogar etwas über 8 9/; CaS.? 
Aus einigen Publikationen in «Stahl und Eisen» stelle ich einige Ana- 
lysen von besonders Sulfid-reichen Kokshochofenschlacken zusammen. RS 
berechne ich als CaS; in der Tat dürfte das Sulfid aus ganz überwiegend 
CaS neben ein wenig MgS, MnS u. FeS bestehen. — Sämmtliche Schlacken 
sind bei ziemlich hoher Ofentemperatur gefallen. 
1 Etwas S mag dabei unter gewissen Bedingungen verflüchtigt werden; diese Erschei- 
nung ist jedoch ohne Bedeutung für die vorliegende Frage, über die Löslichkeit von 
CaS —MnS in den Silikatschmelzen. 
Bei nur wenig AlgO3 (und wenig MgO, MnO) krystallisiert CaeSiO4, was das ,Zer- 
[S] 
fallen“ der Schlacken veranlasst (wegen der Volumvergrößerung bei dem Übergang 
von £-CasSiO4 zu j-CasSiO,). 
3 Solche stark CaS-reiche Schlacken sind sehr viscos und aus diesem Grunde nicht 
beliebt. 
