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der opt. negativen Schale, dabei auch in dem Zwischenraum zwischen den 
Individuen des Melilithminerals. Die Krystallisation des Sulfids begann 
somit erst, nachdem die Menge desselben in dem Schluß-Magma schät- 
zungsweise bis zu mindestens 2 %, angereichert war. 
Melilithschlacken (Äkermanitschlacken) mit einer ganz niedrigen Sulfid- 
menge, wie 0.5 %, oder darunter. 
Fig. 23 (9). Melilithschlacke von Pennsylvanien (cfr. Fig. 20). — Mehrere Melilithkrystalle 
annähernd | oor geschnitten. — In der Kernpartie der Melilithe sieht man die „Pflock- 
struktur“. und in der Randpartie die büschelförmigen Sulfid-Einlagerungen, die sich an der 
Photographie ziemlich dunkel abzeichnen. — Zwischen den Melilithkrystallen etwas lichtes 
Glas, mit zahlreichen äußerst feinen Sulfid-Krystalliten. 
Eine Reihe von mir mikroskopisch untersuchten schwedischen Hoch- 
ofenschlacken (vom Holzkohlenbetrieb), mit ungefähr 0.3—0.5 % RS 
(hauptsächlich CaS) und bestehend aus 42— 46 °/, SiOz, 3.5—7 9/9A1505, 
33—38 I, CaO, 6—ıo %, MgO nebst ein wenig MnO! ergeben in der 
Regel nur drei Bestandteile: 1) Melilithmineral (Akermanit) meist in 
10—15 mm. breiten, aber ganz dünnen Tafeln, 50 à 70 %, der ganzen 
Masse betragend. 2) Sulfid und 3) Glas. In diesen an Sulfid armen Schla- 
cken tritt das Sulfid nirgends als Einschlüsse innerhalb der Melilithmineralien 
auf, sondern ist auf das Glas zwischen denselben begrenzt. — Ich ver- 
weise auf die nachstehende Photographie Fig. 24, von Nr. 55.? (Um die 
Siehe die Nummern 65— 71: und 73 in Silikatschmelzlós. I, S. 14. 
2 Diese Schlacke enthält 8.34 °/9 AloOs, somit etwas mehr Al203 als die oben erwähnten 
Äkermanitschlacken. Indem ich auf die Angaben S. 68 verweise, bemerken wir, daf 
das hiesige Melilithmineral nicht tafelfórmig, sondern kurz säulenförmig entwickelt ist. 
