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Die Angaben über die Schmelzpunkte von Anorthit und Diopsid stammen von dem 
Washington-Laboratorium und diejenige von Äkermanit (mit 0.7 Ca : 0.3 Mg; eigentlich ein 
Mischkristall mit einem geringen Schmelzpunktintervall) von mir; die Angabe von Fayalit 
ist nur angenähert. 
Die Angabe 104.2 gr.-Cal. als Schmelzwärme pr. gr. Anorthit ist von N. L. Bowen (Die 
Schmelzerscheinungen bei den Plagioklas-Feldspaten, Zt. f. anorg. Chemie, Bd. 82, 1913) 
berechnet worden; die anderen Angaben über die latente Schmelzwárme rühren von mir (Silikat- 
schmelzlós. II, 1904; siehe Revision in meiner Abh. „Die Schlacken“ in Doelters Handb. d. 
Mineralchemie, Bd. r, 1912) her. — Die auffallend gute Übereinstimmung zwischen den zwei 
Bestimmungen in betreff Anorthit mag als eine Zufälligkeit betrachtet werden. 
Wir berechnen die von einem Gewichtsprozent CaS (= 1/72 Mol.-Proz.), 
bezw. einem Gewichtsprozent MnS (= !/g, Mol.-Proz.) bewirkte Schmelzpunkt- 
Erniedrigung bei einer Molekulardepression von 550, indem wir teils nicht 
dissoziiertes und teils elektrolytisch vollständig dissoziiertes Sulfid voraus- 
setzen. 
Berechnete Schmelzpunkt-Erniedrigung von ı Gew.-Proz. Sulfid: 
ohne bei vollständiger 
Dissoziation Dissoziation 
ERS OS Wee a eit M AE 1558 
MAS M PONE AD rot 12:70 
Unter Voraussetzung eines geradlinigen Verlaufs der Schmelz- 
kurve in der nächsten Nähe der Silikatseite würde dies bei 2.5 Gew.-Proz. 
CaS eine Schmelzpunkt-Erniedrigung von bezw. 19.5 und 39°, und bei 
4.65 Gew.-Proz. MnS von bezw. 31 und 62? liefern. Erfahrungsmäßig 
verlaufen die Schmelzkurven nahe dem Eutektikum gern relativ steil; die 
berechneten Werte mógen somit ein wenig zu niedrig sein. 
In der Tat wurde bei ungefähr 2.5 Gew.-Proz. CaS (von mir) am 
Eutektikum (mit Âkermanit, Molekuldepression — 550) eine Schmelzpunkt- 
Erniedrigung von 50? + 5° und bei 4.65 Gew.-Proz. MnS (von WoLoskow, 
gegen Rhodonit) von ungefähr 86? gefunden. 
Die angenäherte Übereinstimmung zwischen »berechnet« und »gefunden« 
berechtigt zu dem Schluß, daf die betreffenden Sulfide in Silikatschmelz- 
lösung nicht polymerisiert sind, sondern in der einfachen Molekulargrótse 
CaS, MnS vorliegen, — und ferner, daß die Sulfide stark elektrolytisch 
dissoziiert sind. — Das letztere ist auch a priori in betreff der stark ver- 
dünnten Sulfidlósungen anzunehmen. 
Sowohl in betreff der nur aus Sulfiden (FeS, PbS, CusS, AgS usw., 
siehe S. 16) bestehenden Su/fidschmelzen wie auch in betreff der Silikat- 
schmelzen mit einer geringen Menge von aufgelóstem Sulfid (CaS, MnS) 
erhalten wir somit als Resultat, daf eine Polymerisation des Sulfids aus- 
geschlossen sein mag. In den verdünnten Silikatschmelzen mag dabei eine 
weitgehende elektrolytische Dissoziation des Sulfids vorliegen. 
