126 FH: Ls VOGT. M.-N. Kl. 
Schmelz- 
wärme Schmelzpunkt 
Cal. pr. gr. 
Wüsmutite ^. a Ne 12.5 267° 
Fa NE A EN NE NT 13.8 230° 
Blase ws Lee NED) PIT E ER” 5.37 326? 
74171 en ne, ip CNET a 22.6 418.2° 
Silber sews, Pine ene Achar UNE 24.3 960.0° 
Kupfer We ro o Ave oA DE T e NL: 43-3 1082.6° 
Paladnm tree VM Eds; CARS 36.3 1549^ 
«Eisen rs M EP EN ah aes TES d te] | ICE O7 ca 1600? 
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SKO Be NE Let DRIED Cie OR TD 127.7% 1430° 
Bezüglich der Schwermetall-Sulfide verweisen wir auf die oben S. 15 angegebenen, 
freilich nur ganz approximativen Werte. 
Bei den Schwermetallen — Eisen jedoch hier z. T. ausgenommen — wie auch bei 
den Schwermetall-Sulfiden handelt es sich somit um durchgängig ziemlich niedrige Werte. 
Im Gegensatz hierzu stehen die Silikatmineralien, deren latente Schmelzwärme — zu- 
folge der bisherigen sehr spárlichen Bestimmungen! — bei Mineralien mit Schmelzpunkt 
ca, 1100? bis 1550? ungefähr 80 bis roo Cal. beträgt (bei Anorthit 104 Cal.). 
Das Element Si (Si = 28; Schmelzp. = 1:420?) dürfte durch eine ziemlich hohe 
Schmelzwärme gekennzeichnet werden. Und zufolge einiger Untersuchungen von CUNNING- 
HAM (Sc. Proc. Royal Dublin Soc., Vol. IX, 19or, siehe Referat in meiner Arbeit Silikat- 
schmelzlös. II, S. 64) mag die Schmelzwärme von SiOs, Quarz, sehr bedeutend sein, näm- 
lich mindestens 135.3 Cal., wahrscheinlich (oder vielleicht) sogar mindestens 258.9 Cal. 
Das Element Aluminium hat mit Sicherheit eine sehr hche Schmelzwárme — und Na- 
trium eine hóhere Schmelzwárme ais Kalium. Es dürfte somit angenommen werden, daf 
Na-reiche Silikate, wie z. B. NaAlSi3Og, eine höhere Schmelzwárme haben als K-Silikate, wie 
KAlSigOg mit demselben Schmelzpunkt, 
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Wir berechnen ferner die Molekulardepression, 0.0199 . ^ (siehe S. 10) 
einiger Silikate, Sulfide und Metalle. 
1 Siehe oben S. 79. Dabei verweisen wir auf den Unterschied der Lösungswärme (bei 
gewóhnlicher Temp.) in krystalinem und amorphen Zustande; siehe Besprechung in 
Silikatschmelzlös. II, S. 63— 64. 
