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Wheatstone'sche Brücke bei dauernd geschlossenem Messstrom, so 

 nimmt der scheinbare Widerstand beständig zu, und zwar ist es von 

 den beiden Theilen, die den scheinbaren Widerstand zusammensetzen 

 (wahrer Widerstand -f- Polarisation), die letztere, welche wächst. 

 Entnimmt man nun aus den Umlegeversuchen die Art und Weise, wie 

 die Polarisation mit der Zeit der Schliessung ansteigt, so kann man 

 in dem bei dauernder Schliessung beobachteten scheinbaren Wider- 

 stände die beiden Theile trennen und sowohl den wahren Widerstand, 

 als auch die wahren (während der Schliessung des polarisirendeii 

 Stromes stattfindenden) Werthe der Polarisation bestimmen. Es ergibt 

 sich* so, dass die Umlegeversuche kaum '/.^ bis '/in der vollen Polari- 

 sation zur Anschauung bringen und dass selbst bei kürzester Schliessung 

 des Messstromes ein sehr beträchtlicher Theil des scheinbaren Wider- 

 standes (für Muskeln V.5.1 für Nerven '/o,-/) auf Polarisation beruht, bei 

 längeren Schliessungen 72- beziehungsweise y^. 



Was die Entstehung der Polarisation anlangt, so sind wahrschein- 

 lich zwei ganz verschiedene Arten derselben zu trennen. Die eine ist 

 eine wirklich innere (Infiltrations-) Polarisation, die andere (Kern- 

 polarisation) entsteht beim Uebergang des Stroms aus einer Substanz 

 in eine andere, hier vermuthlich aus interstitieller Substanz in den Faser- 

 inhalt. Die letztere ist die weit überwiegende und so erklärt sich die 

 viel stärkere Polarisirbarkeit der Gebilde bei queren Durchströmungen. 

 Es ist nicht unwahrscheinlich, dass die Kerupolarisation den Strom- 

 durchgang durch den Faserinhalt ganz aufhebt und ihm nur den 

 Weg durch die Zwischensubstanz oÖen Hesse. Diese Vorstellung würde 

 involvireu, dass „der protoplasmatische Inhalt der Muskel- und Xerven- 

 röhren hinsichtlich der Polarisation mit den Metallen auf gleicher Stufe 

 stünden". 



Anhangsweise gibt H. theils theoretische Untersuchungen über 

 die Messung der Polarisation, theils eine Keihe Angaben über die 

 benützten Apparate (Boussole. Elektrode, Feuchtkammer) und den Grad- 

 ring des Compensators. v. Kries (Freiburg). 



W. Krause. Die Nervenendigung in den Muskeln (Intern. Monats- 

 schrift f. Anat. und Physiol. Bd. V, 2. und 3. Heft). 



Nachdem schon Kühne das Vorkommen mehrfacher Nerven- 

 endigungen in einer Muskelfaser behauptet hatte, gab Sandmann 

 neuerdings an, dass im M. sartorius des Frosches fast an jeder Faser 

 zwei, drei und mehr Nervenendigungen sich finden. K. bestreitet dies. 

 Er fand an 100 Muskelfasern genau 111 Endplatten und nur .sieben 

 Fasern mit makroskopisch (2 bis G Millimeter) von einander ent- 

 fernte Endplatten und bezieht Sandmann's Angaben auf Fehlerquellen, 

 insbesondere auch auf Verwechslung makroskopisch zu sondernder Endi- 

 gungen von nur mikroskopisch trennbaren. K. hält ferner die An- 

 schauung aufrecht, dass die Endplatten ausserhalb des Sarkolemms 

 gelegen seien und bestreitet weiterhin das von Boll und Ciaccio 

 behauptete Vorkommen der sogenannten elektrischen Punktirung an 

 den Terminalfasern in den motorischen Endplatten des Zitterrochens. 

 die nach ihm eine Eigenthümlichkeit des elektrischen Or2:anes ist. 



