gß Ceutralblatt für Physiologie. J^r. 4, 



A. Ladenburg U. J. Abel. JJeher das Aethylenimin (Spermin?) 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. XXI, S. 758). 

 Nach L, und A. bildet sich beim trockenen Erhitzen des salz- 

 sauren Aethylendiamins etwas salzsaures Aethylenimin: C2H-,N.HC1. 

 Die freie Base ist mit Wasserdämpfen etwas flüchtig, doch lässt sich 

 die wässerige Lösung derselben auf dem Wasserbade eindampfen, 

 wobei man einen zähen Syrup erhält, der im Vacuum nach längerer 

 Zeit fest wird und in diesem Zustande vermuthlich ein Polymeres- 



CH2 .NH.CH2 



ist, wofür eine Bestimmung der Dampfdichte spricht. 



CH2.NH.CH2 6 F F 



Die Base hat dieselbe Zusammensetzung wie das aus menschlichem 

 Samen gewonnene Sperrain von Schreiner; ob aber beide Körper 

 identisch sind, ist noch nicht endgiltig entschieden. Beide sind ein- 

 ander äusserst ähnlich, aber das von Schreiner beschriebene cha- 

 rakteristische Phosphat konnte aus dem Aethylenimin bisher nicht er- 

 halten werden. Die Verfl'. haben indessen in einer von Schreiner 

 erhaltenen Probe salzsauren Spermins, welches das erwähnte Phosphat 

 leicht gab, eine Spur Kalk nachweisen können und vermuthen, dass 

 jenes Phosphat vielleicht ein Doppelsalz von Spermin- und Kalk- 

 phosphat sei; wenigstens stimmen Schrein er's Aoalysenresultate sehr 

 gut mit den für die Formel: (Cj H-, N),Ca(P04), berechneten überein 

 (gef. 35-1 bis 35-4 Procent P^ 0, und 14-03 Procent N, ber. 34-9 Pro- 

 cent P2 O5 und 13-8 Procent N: Schreiner's Formel verlangt 38-6 Pro- 

 cent P2Ö5 und 15-2 Procent N). E. Drechsel (Leipzig). 



O. Loew. Ueher die Condensation des Formaldehyds unter verschiedenen 

 Bedingungen (Ber. d. d. ehem. Ges. XXI, S. 270). 



L. weist darauf hin, dass der Formaldehyd sich von anderen 

 Aldehyden der Fettreihe ausser durch seine leichte Umwandelbarkeit 

 in Ameisensäure und Methylalkohol (respeetive Ameisensäure und 

 Wasserstoff) auch noch dadurch wesentlich unterscheidet, dass er mit 

 Säuren nicht condensirt werden kann, sondern nur durch starke Basen, 

 alkalisch reagirende Salze oder Metalle (Fe, Pb, Sn). Bei der Einwirkung 

 der Basen gehen stets zwei Processe nebeneinander her, die Bildung 

 von Ameisensäure fneben Methylalkohol) und die Condensation zu 

 einem Zucker; vergleichende Versuche mit Baryt- und Kalkwasser 

 Hessen erkennen, dass ersteres hauptsächlich die erste, letzteres die 

 zweite Eeaction hervorruft. Geglühte Magnesia ist wirkungslos; eine 

 durch Schütteln mit Bleioxyd alkalisch gemachte Bittersalzlösung wirkt 

 dagegen condensirend. Bleioxyd, Bleiessig und auch metallisches Blei 

 bewirken ebenfalls Condensation, desgleichen metallisches Eisen, sowie 

 Teträthylammoniumoxydhydrat. Kochsalz, obschon an sich wirkungslos; 

 beschleunigt die Wirkung des Kalkhydrats, während Natriumacetat, 

 Kaliumnitrat, sowie viel Kupfer, Eisen oder Zinn verzögernd wirken. 

 Das aus gewöhnlicher Formose dargestellte Phenylformosazon, welches 

 bei 123" schmilzt, erhöht seinen Schmelzpunkt auf 148", wenn es 

 25 bis 30 Stunden lang in verdünnter alkoholischer Lösung auf dem 

 Wasserbade erwärmt und dann durch Wasser ausgefällt wird; die 

 Pseudoformose dagegen (durch 5 Stunden Kochen von O'lprocentiger 



