242 Centralblatt für Physiologie. Nr. 10. 



Bildung durch Zusammentreten der Verbindung CgHioO, welche 

 Hydrophenoketon genannt wird, mit Phenylhydrazin unter Austritt 

 von 1 Molekül Wasser und darauffolgende Abspaltung von 1 Molekül 

 Ammoniak zu erklären ist. Diese Verbindung 0,2 Hi,, N nennt D. 

 Hydrophenonilid. Das Hydrophenoketon ist das Zwischenproduet, 

 welches der Bildung der Capron säure aus dem Phenol vorausgeht. 



Aus seiner Constitution: 



CHj A CO 



CHj V CH2 

 CHo 



ist es verständlich, dass es unter Aufnahme der Elemente des Wassers 

 und Lösung der Eingbiudung leicht in Normalcaprousäure übergeht, 

 ein neues Beispiel von Umwandlung eines aromatischen Körpers in 

 einen solchen der Fettreihe. Durch das Zusammenwirken von Oxy- 

 dation und Eeduction gelangt man somit, da die Oapronsäure weiter 

 zerlegt wird, vom Phenol ausgehend zu immer einfacheren Verbin- 

 dungen bis herab zur Kohlensäure und zum Wasser. Auf demselben 

 Wege erfolgt jedenfalls im Thierkörper die Verbrennung der Nahrungs- 

 und Gewebsbestandtheile unter schrittweiser Ablösung von Wasser- 

 stoff- und Kohlenstoffatomen und der Bildung zahlreicher Zwischen- 

 pro du cte. 



Damit das Phenol im Organismus völlig verbraunt werde, muss 

 es erst in Körper der Fettreihe übergeführt werden; bleibt diese 

 Sprengung der ringförmigen Bindung aus, so wird es als aroma- 

 tische Verbindung ausgeschieden. In manchen Fällen schützt der aro- 

 matische Paarling die mit ihm verbundene Fettkörpergruppe vor der 

 Verbrennung, wie z. B. in der Hippursäure. Dass übrigens zur Ver- 

 brennung verschiedener Substanzen im Organismus verschiedene Be- 

 dingungen gegeben sein müssten, geht unter Anderem aus dem Beispiel 

 des Diabetes hervor, bei dem Eiweiss, Fett, organische Säuren, 

 Benzol, nicht aber Zucker (in ausreichender Menge) verbrannt werden. 

 Es ist unthunlich, eine allgemeine Methode aufzustellen, durch welche 

 das Oxydationsvermögen des Organismus gemessen werden soll, wie 

 dies von Nencki und Sieber vorgeschlagen wurde, weil man aus 

 diesen Versuchen nur erfährt wie viel Benzol der Organismus zu 

 oxydiren vermag, aber nicht, wie viel von anderen, andere Bedingungen 

 zur Oxydation erfordernden Stoffen. 



Die Aehnlichkeit der Processe bei den Versuchen von D. mit 

 jenem im Thierkörper wird ferner dadurch dargethan, dass bei den 

 Synthesen durch überlebende Organe immer arterielles Blut er- 

 forderlich ist, woraus auf die Nothwendigkeit von Oxydationsvorgängen 

 dabei geschlossen werden kann, und zweitens dadurch, dass bei den 

 elektrolytischen Versuchen ebenso wie im Organismus aus Phenol 

 zwar Brenzkatechin und Hydrochinon, nie aber Eesorcin erhalten wird. 

 Eine so weit gehende Aehnlichkeit kann nicht wohl auf Zufall 

 beruhen. 



J. Mauthner (Wien). 



