Nr. 15. Oentralblatt für Physiologie. 385 



■werden folglich von diesem nicht weiter reducirt. Die hohen Zahlen, 

 welche man bei der raschen Sauerstofftitrirung nach Schütz enb erger 

 (mittelst Hydrosulfit und Indigweiss) im Blute findet, beruhen also nicht 

 auf einer weiteren Zersetzung des reducirten Hämoglobins oder irgend 

 welcher anderen Substanz des Blutes. Nach beendeter Titration findet 

 sich auch kein Hämochrogen im Blute. Bei der Gasextraction mittelst 

 d er Quecksilberpumpe bekommt man etwas niedrigere Sauerstoffzahlen, 

 wahrscheinlich wegen der Sauerstofifzehrung, welche während der 

 trägeren Gasextraction stattfindet. Leon Fredericq (Lüttich). 



M. Nencki und Sieber. Ueher daa Hämatoporphyrin. (Arch. f. exp. 

 Pathol. XXIY, 6, S. 430). 



In früheren Untersuchungen war gezeigt worden, dass die Hä- 

 moglobinkrjstalle durch verdünnte Säuren und Alkalien unter Auf- 

 nahme von Sauerstoff und Wasser in einen Eiweisskörper ■ — das 

 Globin — und den farbigen Bestandtheil — das Hämatin — zerfallen. 

 Nach Bestimmungen von Lebensbaum beträgt die Menge des 

 hierbei absorbirten Sauerstoffs l'l Gramm Oo für 100 Gramm trockenes 

 Oxyhämoglobin — bei der Spaltung des Hämoglobins durch Salz- 

 säure in amylalkoholischer Lösung wurde der farbige Bestandtheil in 

 Form der Teichmann'schen Krystalle erhahen. Sie enthielten Amyl- 

 alkohol und hatten die Formel [O32 H30 N^ Fe O3 EC\]^-^G,'R^2 0. — 

 Hämin oder Hämatin in concentrirter Schwefelsäure gelöst verliert 

 das Eisen, und es entsteht ein durch seine Absorptionsbänder im 

 Spectrum ausgezeichneter Farbstoff — das Hämatoporphyrin. 



Da die Einwirkung der concentrirten Schwefelsäure auf Hämatin 

 keine ganz einfache ist, so suchten N". und S. nach einer Eeaction, 

 durch welche es möglich ist, die Abspaltung des Eisens aus dem 

 Hämatin leicht und glatt zu bewirken. Sie fanden als geeignetes 

 Eeagens eine gesättigte Lösung von Bromwasserstofif in Eisessig. Das 

 Verfahren war im Wesentlichen folgendes: In mit Bromwasserstoff 

 gesättigten Eisessig werden allmählich Häminkrystalle unter gelindem 

 Erwärmen auf dem A¥asserbade eingetragen. Diese Lösung wird in 

 viel Wasser gegossen und vom ungelösten abfiltrirt. Das Filtrat lässt 

 beim Neutralisiren das eisenfreie Hämatoporphyrin fallen. Bei Di- 

 gestion in verdünnter Natronlauge löst sich dasselbe und lässt sich 

 durch Filtration von Eisenresten befreien. Aus diesem Filtrat scheidet 

 sich in der Kälte ein Theil des Hämatoporphyrins als Natronsalz ab. 

 Dieses wird abfiltrirt. Die alkalische Lösung wird mit Essigsäure im 

 Ueberschuss versetzt, der nunmehr ausgeschiedene Farbstoff in wenig 

 Salzsäure gelöst. Im Vacuum über Schwefelsäure scheidet sich nach 

 zwei- bis fünftägigem Stehen der grösste Theil des Hämatoporphyrins 

 als salzsaures Salz in braunrothen, mikroskopischen Krystallnadeln ab. 

 Diese werden weiter gereinigt und aus ihnen das Hämatoporphyrin 

 selbst dargestellt. 



Die Elementaranalyse des salzsauren sowie des daraus darge- 

 stellten freien Hämatoporphyrins ergaben, dass dasselbe nach der 

 Formel C,fi H.^ N2 O3 zusammengesetzt, d. h. dem Bilirubin isomer 

 ist. Von seinen Eigenschaften seien folgende erwähnt: Die alkoholische 

 und alkalische Lösung des Hämatoporphyrins zeigte die bekannten 



