Nr. 18. Centralblatt für Physiologie. 463 



Die Verff. geben in ihrer vorläufigen Mittheilung an, dass man 

 die Bildung von Zueiiersäure durch Salpetersäure aus Dextrose sehr 

 gut als Eeaction auf diese benutzen kann, da Lävulose, Galactose, 

 Sorbose, Arabinose diese Säure nicht entstehen lassen. Arabinose 

 liefert im Gegensatz zu den Zuckerarten mit 0^ beträchtliche Mengen 

 von Furfurol bei der Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure, eine 

 Thatsache, welche zur Entdeckung von Arabinose oder derselben ähn- 

 liehen Körpern benutzt werden kann. E. Drechsel (Leipzig). 



B. Rayman. Ueher die Rhamnose (Isodulcit) (Bericht, d. Deutsch, 

 ehem. Gesellsch. XXI. S. 2046 bis 2052). 



E. hat den Quercitronzucker in grösserer Menge dargestellt und 

 macht auf die Aehnlichkeit desselben mit Dextrose aufmerksam. Durch 

 Hydrogenisation wurde aus demselben ein unter 100" siedender Al- 

 kohol, eine um 200" siedende pfefferminzartig riechende Verbindung 

 (ein Lacton?) und eine amorphe Masse erhalten. In w^ässeriger Lösung 

 mit Brom behandelt liefert der Zucker ein in feinen Nadeln krystal- 

 lisirendes Saccharin C,; H|o O5 ([«]„ = —39-06", Mittel). Verf. nennt 

 den Zucker Ehamnose. Derselbe ist rechtsdrehend, gibt aber Alko- 

 holate, welche links drehen. E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer und J. Hirschberg-er. Ueber Manmse (Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Gesellsch. XXI, S. 1805). 



F. und H. haben unter den Producten der Oxydation des Mannits 

 mit Salpetersäure eine Zuckerart Ce H,2 0^, gefunden, welche mit 

 essigsaurem Phenylhydrazin schon bei gewöhnlicher Temperatur schnell 

 ein in Wasser schwer lösliches Hydrazon bildet. Durch concentrirte 

 Salzsäure wird dieses Hydrazon bereits unterhalb 0" in Phenylhydrazin 

 und den Zucker gespalten; die Verff. nennen denselben Mann ose. 

 Er ist noch nicht krystallisirt erhalten worden, schmeckt süss, ist in 

 Wasser leicht löslich, verhält sich der Dextrose sehr ähnlich, gährt 

 mit Hefe, ist aber schwächer rechtsdrehend als jene. Durch Einwirkung 

 von Natriumamalgam in wässeriger Lösung wird er ziemlich glatt in 

 Mannit verwandelt; er unterscheidet sich von Dextrose und Lävulose 

 scharf durch sein angegebenes Verhalten gegen Phenylhydrazin. Die 

 Verff. vermuthen, dass ihm die Formel: CH2 OH . CHOH . CO . CHOH . 



. CHOH . CH2 OH zukommt. E. Drechsel (Leipzig]. 



W. Will und C. Peters. Einige Derivate des Isodulcits (Bericht, d. 

 Deutsch, ehem. Gesellsch. XXI, S. 1813 bis 1815). 



W. und P. haben das Lacton C; H12 0« aus Isodulcit auf die 

 selbe Weise erhalten, wie Fischer und Tafel; durch Behandlung 

 mit Brom konnten sie die Isodulcitonsäure, beziehungsweise deren in 

 feinen Nadeln (Schmelzpunkt 148") krystallisirendes Lacton: Cg H,„ 0^, 

 aus dem genannten Zucker darstellen. E. Drechsel (Leipzig). 



E. Fischer und J. Tafel, lieber Isodulcit (Bericht, d. Deutsch, ehem. 

 Gesellsch. XXI, S. 1657 bis 1660). 



F. und T. haben gefunden, dass aus Isodulcit durch Behandlung 

 mit Natriumamalgam ein krystallisirender fünfatomiger Alkohol gebildet 



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