N"r. 20. Centralblatt für Physiologie. 511 



Ecgouiu, beziehungsweise Anhydroeegonin zerfällt. Die Isatropasäiiren, 

 von welchen zwei als 7- und d'-Säure bezeichnete entstehen, sind mit 

 den bekannten a- ynd /3-Isatropasäuren nicht identisch. Das Alkaloid, 

 dem L. den Namen Isatropylcocain gibt, ist stark giftig und nach 

 der Formel (j,,, Hi^NOj zusammengesetzt. E. Drechsel (Leipzig). 



A. Kossei. (Jeher eine neue Base aus dem Pflanzenreich (Ber. d. D. 

 ehem. Ges. XXI. S. 2164 bis 2167, Du Bois-Eeymond's Archiv 



1888. Nr. 5/6, S. 549). 



A. K. hat aus einer grösseren Menge Theeextract eine neue Base 

 abgeschieden, welche er Theophyllin nennt; dieselbe krystallisirt, 

 ist in Wasser und Alkohol löslich, äusserst leicht in Ammonik, und 

 hat die Formel C7 H§ N4 Oo. Mit Theobromin und Paraxanthin ist dieselbe 

 demnach isomer, aber nicht identisch; sie ist leichter löslich als 

 ersteres und krystalhsirt anders als letzteres, gibt auch eine leicht 

 lösliche Natronverbindung (Paraxanthin eine schwer lösliche). Die 

 Silberverbindung C7H7AgN4 02 ist in heissem Ammoniak löslich, 

 krystallisirt beim Erkalten aus; die Salze der Base krystallisiren gut. 

 Gegen Chlorwasser verhält sie sich wie Theobromin. Durch Behandlung 

 mit Jodmethyl wird die Base in Trimethylxanthin, welches mit Caffein 

 sieh völlig identisch erwies, übergeführt. E. Drechsel (Leipzig(. 



G. Ciamician und G. M^nanini. Ueher die Carhonsäure der 

 Methylindole (Ber. d. D. ehem. Ges. XXI, S. 1925) und 



G. Ciamician und C. Zatti. üeber Indolcarhonsäure (ibid. S. 1929). 



In der ersten Arbeit theilen die Verff. mit, dass man durch Be- 

 handlung der methylirten Indole mit Natrium und Kohlensäure die ' 

 entsprechenden Carbonsäuren darstellen kann; aus Methylketol ent- 

 steht die cc-Methyl-^-Indolcarbonsäure (weisses krystallinisches Pulver, 

 zerfällt bei 170 bis 172'^ in Methylketol und Kohlensäure), aus Skatol 

 die /5-Methyl-o:-Indolcar bonsäure : 



C . CH3 



C,;H4^^C.C0 0H 



\/ 

 NH 



welche indessen mit der Skatolcarbonsäure von Salkowski nicht 

 identisch (sie zerfällt bei 165 bis 167^ in Skatol und Kohlensäure). 

 In der zweiten Mittheilung zeigen die Verff., dass Methylketol und 

 Skatol beim Schmelzen mit Kalihydrat anscheinend zunächst Kalium- 

 verbindungen liefern, welche sich bei weiterem Erhitzen in dem 

 geschmolzenen Kalihydrat unter Aufschäumen auflösen und dabei in 

 Indolcarbonsäuren übergehen. Aus Methylketol entsteht die ß:-Indol- 

 carbonsäure, welche, mit Essigsäureanhydrid behandelt, ein dem 

 Pyrokoll analoges Iminanhydrid C,, H- NO gibt; aus Skatol entsteht 

 /3-Indolcarbonsäure (zerfällt gegen 214" in ludol und Kohlensäure, 

 sublimirbar), ausserdem aber auch ludol und «-Indolcarbonsäure 

 (schmilzt bei 203 bis 204» unter kaum bemerkbarer Gasentwickelung). 



E. Drechsel (Leipzig). 



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