514 Oentralblatt für Physiologie. Nr. 20. 



Löffler'schem Methylenblau sehr intensiv färben. Sie stehen in irgend 

 einem unbekannten Zusammenhange mit der Theilung und mit der 

 Sporenbildung, sind aber mit Sporen keineswegs identisch. 



Paneth (Wien). 



E. Salkowski. Ueher das eiweisslösende Ferment der Fäulnisshacferien 

 und seine Einwirkung auf Fibrin (Zeitschr. f. Biologie XXV, 1, 

 S. 92). 



S. beobachtete, dass Fibrin, welches einige Tage bei 6 bis 8" E. 

 gelegen hatte und dann in Chloroformwasser getaucht worden war. 

 im Laufe von etwa drei Wochen zu einem Detritus zerfiel. Ein Theil 

 der Flüssigkeit wurde abfiltrirt, er enthielt viel Serumalbumin und 

 Globuhn neben Spuren von Albumosen und Pepton. Sieben Monate 

 später fand sich in derselben Flüssigkeit eine erheblich grössere 

 Menge von Albumosen und Peptonen. Die Flüssigkeit erwies sich 

 bei Impfungen auf Nährgelatine steril. Im Gegensatze hierzu erlitt 

 Fibrin, welches sterilisirt. oder auch nur frisch in Chloroformwasser 

 aufbewahrt wurde, keine Veränderungen. Die oben beschriebene Um- 

 wandlung des Fibrins rauss also von einem Ferment herrühren, welches 

 die auf demselben gewachsenen Fäulnissbacterien, bevor sie in dem 

 Chloroformwasser abgetödtet wurden, gebildet hatten. 



Der im ersten Versuche ungelöst gebliebene Antheil des Fibrins 

 wurde mit kohlensaurem Natrium alkalisirt, dann in zwei gleiche 

 Hälften getheilt, die eine {Ä) gekocht, wobei sich der Niederschlag 

 grösstentheils löste, die andere (B) nicht, beide Mischungen 20 Stunden 

 bei SS'' digerirt. Nach Ausfällen des Eiweisses drehte B stärker links 

 und gab stärkere Biuretreaction als A. ,,In dem Rückstand ist somit 

 ohne Zweifel ein tryptisches Ferment enthalten". 



F. Eöhmann. 



A. MOSSO. Anwendung des Methylgrün zur Erkenmmg der chemischen 

 JRenction und des Todes der Zellen (Virchows Archiv CXIII, S. 397). 



Verf. hat die Angaben früherer Autoren, dass lebende Zellen ge- 

 löste Farbstoffe nicht aufnehmen, mit denen sie sich nach dem Ab- 

 sterben intensiv tingiren, an verschiedenen Anilinfarbstoffen und Zellen 

 bestätigt. Insbesondere bediente er sich einer Lösung von 0"2 Procent 

 Methylgrün auf eine Kochsalzlösung von solcher Concentration, dass 

 sie für die betreffenden Zellen unschädlich ist. Er findet, dass völlig 

 lebenskräftige Zellen sich gar nicht färben; während des Absterbens. 

 während einzelne Lebensäusserungen, zum Beispiel Fhmmerbewegung 

 in geschwächter Intensität noch andauern, färben sie sich violett, wenn 

 sie vollends todt sind, grün. Der Kern wird erst während des Ab- 

 sterbens oder nach demselben sichtbar. Da nun durch verdünnte Al- 

 kalien das Methylgrün rothviolett, bei stärkerem Ueberschusse gelb 

 wird, und letztere Farbe in sehr verdünnter Lösung unsichtbar ist, 

 so schliesst M.. dass die beschriebenen Differenzen in dem Verhalten 

 der Zellen darauf beruhen, dass dieselben intra vitam alkalisch sind 

 und während des Absterbens allmählich sauer werden. 



Paneth (Wien). 



