Nr. 21. Centralblatt für Physiologie. 535 



Man vermeide also das Terpentinöl bei Geweben, an denen die 

 Schwärzung mit Osmiumsäure studirt werden soll. Heideuhain benutzt 

 zur Auflösung Xylol und scbliesst in Xylol Balsam ein (1. c. S. 40). 

 Chloroform Hess in meinen Versuchen die geschwärzten Fetttröpfchen 

 unverändert, und auch Damareinschluss schadete nicht merkbar. Den- 

 noch erscheint Vorsicht mit Damar gerathen, weil es Terpentin ent- 

 halten kann. 



Zur Entfernung der Chrom- und Osmiumsäure glaube ich Terpentin 

 als ein gelinde wirkendes Agens empfehlen zu können. Die Nachtheile, 

 welche ßütschli und ßlochmann*) erwähnen, beziehen sich 

 mehr auf die Gewebe vor der Paraffineinbettung: Brüchigkeit beim 

 Schneiden u. s. w. 



Allgemeine Physiologie. 



C Schotten. Die Umwandlung des Piperidins in d-Ämidovaleriansäure 

 und in Oxypiperidin (Berieht d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XXI 

 S. 2235). 



C. Schotten hat die schon früher von ihm aus Piperidin durch 

 Oxydation erhaltene Homopiperidinsäure C^ H,, NO2 näher untersucht. 

 Verf. stellt zunächst Benzoylpiperidin (C« II5 . CO . NC5 Hio) durch Ein- 

 wirkung von Benzoylchlorid auf ein Gemenge von Piperidin und Natron- 

 lauge dar; durch Behandlung mit Kaliumpermanganat wird dieses zu 

 Benzoyl-(J-Amidovaleriansäure (C^ H, . CO . NH . C:^ Hg 0-2 oxydirt. Kocht 

 man diese Säure mit Essigsäureanhydrid, so geht sie unter Wasser- 

 verlust in ihr Anhydrid (C,; H^ . CO . NC.5 Hg 0) über, welches in perlmutter- 

 glänzeuden Blättchen krystallisirt, Schmelzpunkt 112*^. Mit concentrirter 

 Salzsäure gekocht, wird die Säure dagegen unter Aufnahme von 1 Molekül Hj 

 ■ gespalten in Benzoesäure und ö-Amidovaleriansäure (H.2 N.CH>-.CH2. 

 CH2 . CH2 . CO . OH), welche in farblosen, perlmutterglä uzenden, in 

 Wasser sehr leicht, in absolutem Alkohol fast gar nicht löslichen Blättchen 

 krystallisirt und mit Mineralsäuren krystallisirbare, in W^asser leicht 

 lösliche Salze bildet. Wird diese Säure mit Kali- oder Natronhydrat 

 erhitzt, so zerfällt sie in Butylamin und Kohlensäure; für sich allein 

 erhitzt, spaltet sie sich aber in Wasser und Anhydrid oder Oxypiperidin 

 (C5 Hs O.NH); in diese Verbindung und Benzoesäure zerfällt auch 

 die Benzoyl-(J-Amidovaleriansäure bei der Destillation (C,j H5 . CO . 

 . NHC5 Hg O2 = C, H, . CO . OH -f- C.3 Hs . NH). Dieses Anhydrid oder 

 Oxypiperidin ist farblos, krystallinisch, schmilzt bei 39 bis 40" und siedet 

 bei 256'^; es ist in AVasser, Alkohol, Aether, verdünnten Säuren leicht 

 löslich; es verhält sich ganz wie ein Alkaloid, denn es wird aus neutraler 

 oder saurer, wässeriger Lösung durch die specifischen Alkaloidreagentien 

 (Phosphorwolframsäure, Kaliumquecksilberjodid etc.) selbst bei starker 

 Verdünnung gefällt und wirkt auch giftig, dem Strychnin ähnhch, 

 während die ö'-Amidovaleriansäure nicht giftig ist. Es enthält ein durch 

 Säureradieale leicht vertretbares Wasserstoffatom; beim Kochen mit 

 Alkalien geht es unter Wasseraufnahme wieder in die d-Amidovalerian- 

 säure über. Folgende Formeln lassen diese Verhältnisse deutlich erkennen : 



*) ßiolog. Centralbl. I. S. 591, 1881—82. 



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