Nr. 23. Centralblatt für Physiologie. 595 



benützt werdeu, da sich iu demselben weder die Benzoesäure durch 

 Versetzen mit einem Uebersehuss von Normalali^ali und Zurücktitriren 

 mit Normalschwefelsäure scharf bestimmen liess, noch das Cholesterin 

 durch Verseifen und Auswaschen mit wässerigem Alkohol und heissem 

 Wasser. Es wurde daher das Bromacetat des Cholesterins analjsirt; 

 dieses ist dargestellt worden durch Eintragen einer Lösung von 

 chlorfreiem Brom in Schwefelkohlenstoft" in eine Lösung von reinem 

 Cholesterin in trockenen Schwefelkohlenstoff, bis eine bleibende Gelb- 

 färbung eintrat, wobei die Flüssigkeit durch kaltes Wasser kühl ge- 

 halten wurde; es trat keine Entwickelung von Bromwasserstoff ein. 

 Die Lösung wurde bei gewöhnlicher Temperatur eingedunstet, wobei 

 sich ein Theil unter Bromwasserstoffentwicklung zersetzt; durch Zer- 

 reiben und Waschen mit Wasser, Trocknen über Schwefelsäure, Umkrj- 

 stallisiren aus Aetheralkohol, Waschen mit Alkohol wird schliesslich 

 eine farblose Substanz von constantem Schmelzpunkte erhalten. Es 

 wurden je zwei Bestimmungen von Br, C und H in der Substanz 

 ausgeführt und die Formel 0^7 H,.-; Br.2 G-^ H3 O2 erhalten ; da sich bei 

 der Darstellung kein Bromwasserstoff bildete, so ist die Substanz ein 

 Bromadditionsproduct und die Formel des Cholesterins müsste 

 C,7 H,7 lauten , während man früher allgemein C2fi H44 als 

 Molecularformel angenommen hat. Durch verschiedene Beobachtungen, 

 welche in neuerer Zeit in Bezug auf das Cholesterin gemacht worden 

 sind, ist es festgestellt, dass es mehrere Cholesterine gibt und dass 

 dieselben wahrscheinlich zwei homologe Eeihen bilden ; so hat 

 E. Schulze im Wollfett neben dem gewöhnhchen Cholesterin noch 

 ein zweites, das Isocbolesterin gefunden; es ist denkbar, dass der 

 Thierkörper mehrere Cholesterine enthält, dass z. B. das aus dem 

 Gehirn dargestellte von dem aus Gallensteinen stammenden verschieden 

 ist. Der Verfasser beschreibt ausführlich die Eigenschaften von 

 Cholesterylacetat C.27 H^.-, . C2 H3 O2 , Bromcholesterylacetat C.27 H45 Br2 . 

 . C2 H3 O2, Cholesterylbenzoat C27 H45 . C7 H,^ O2 , Natriumcholesterylat 

 C27 H45 ONa, Nitrocholesterin. v. Zepharovich hat die genaue 

 krystallographische Untersuchung der einzelnen krystallisirenden Ver- 

 binduDgen ausgeführt, die Eesultate derselben müssen in der Abhand- 

 lung selbst nachgesehen werden. Das Cholesterylbenzoat wird bei 

 145-50 (corr. 146-6 '0 flüssig, wird jedoch erst bei 178-5» (coir. 180-6 0) 

 klar. Diese zwei Schmelzpunkte derselben Substanz beruhen auf 

 physikaUscher Isomerie; Lehmann in Aachen fand, dass diese 

 Substanz in drei Modificationen krystallisirt, welche verschiedene 

 Schmelzpunkte besitzen und im Verhältniss der Monotropie stehen. 

 Auch das Cholesterylacetat krystalHsirt nach Lehmann in drei 

 Modificationen. Das Benzoat und Acetat zeigen eine eigenthüm- 

 liche Farbenerscheinung. Wenn man das letztere auf einem 

 Objectträger unter Bedeckung mit einem Deckgläschen schmilzt, so 

 tritt vor der Krystallisatiou beim Abkühlen im zurückgeworfenen 

 Lichte an einer Stelle eine lebhaft smaragdgrüne Farbe auf, welche 

 sich rasch auf die ganze Masse ausbreitet, die dann blaugrün, blau, 

 gelbgrün, gelb, orangeroth und schliesslich hochrotli wird, es treten 

 hierauf Krystalle auf, welche die Farbenerscheinung verdrängen; im 

 durchfallenden Lichte spielt sich die Erscheinung in den Ergänzungs- 



