Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 649 



L. C Wooldridge. Report to the scientific committee of the grocers' 

 Company (London 1888, Sectiou 1, The Nature of Coagulation). 



Jede Methode, das Bkit ausserhalb des Körpers flüssig zu er- 

 halten, führt zu nachweisbaren Veränderungen, so dass alle künstlich 

 abgeschiedenen Plasmata als nicht normal bezeichnet werden müssen. 



Diese Bemerkungen gelten auch für das Blut, welches man in 

 eine Vene eingeschlossen aufbewahrt und sedimentiren lässt oder durch 

 Abkühlen flüssig erhält. Jede Methode liefert ein anderes Plasma, 

 welches in Bezug auf Gerinnbarkeit mehr oder weniger verschieden 

 ist von dem kreisenden Blute. Man kann die Gerinnung der ver- 

 schiedenen Plasmata studiren, aber daraus nicht direct erfahren, wie 

 die normale Gerinnung vor sich geht. Zur Beobachtung der wichtigsten 

 Erscheinungen eignen sich besonders das Peptonplasma, sowie die als 

 sogenannte SalzplasmatabekanntenVarietäten, von welchen ein,, schwaches" 

 (AuÖangen des Blutes in lOprocentiger Kochsalzlösung) und ein „starkes" 

 (Auffangen in gesättigter Bittersalzlösung) unterschieden wird. Auf 

 gleiche Weise gewonnene Plasmata sind nicht identisch; ihre Eigen- 

 schaften hängen in complicirter Weise von dem Zustande des Thieres 

 ab. Die Eigenschaften des Peptonplasma variiren ferner mit der Quantität 

 Pepton, welche dem Thiere inj icirt worden ist. Die genannten Plasmata 

 lassen sich vollkommen zellenfrei gewinnen, sie enthalten kein Fibrin- 

 ferment und zeigen eine sehr verschiedene Empfindlichkeit gegen 

 Gerinnung erzeugende Einwirkungen. Starkes Salzplasma ist nur durch 

 das Fibrinferment von A. Schmidt zur Gerinnung zu bringen, schwaches 

 Salzplasma gerinnt durch Verdünnen mit Wasser, Peptonplasma durch 

 Verdünnen, durch Einleiten von 00-2, aber nicht durch Fibrinferment. 

 Bekannthch ist die Injection von Fibrinferment in das Blut gleichfalls 

 wirkungslos. Peptonplasma wird ähnlich dem kreisenden Blute ver- 

 ändert, wenn es mit Lösungen jener Proteide zusammenkommt, welche 

 Verf. als Gewebsfibrinogene beschrieben hat. Die Einbringung der 

 eben genannten Körper in die Blutbahn oder ihre Eintragung in 

 Peptonplasma führt je nach Umständen bald zu Gerinnungen, bald zu 

 gerinnungshemmenden Wirkungen. Verf. unterscheidet daher eine posi- 

 tive und negative Phase der Interaction. Diese Erscheinungen verlaufen, 

 wie ausführlich gezeigt wird, nicht nach Art eines fermentativen Pro- 

 cesses, sondern nach quantitativen Verhältnissen. So bringt z. B. die 

 Einspritzung von Gewebsiibrinogen um so ausgebreitetere intravasculäre 

 Gerinnungen hervor und macht gleichzeitig das aus der Ader gelassene, 

 noch immer fibrinogenreiche Blut um so ungerinnbarer, je grösser die 

 eingespritzte Menge war. Das Gewebsfibrinogen ist dabei aus dem 

 Blüte verschwunden. Ganz übereinstimmende Beobachtungen lassen 

 sich am extravasculären Plasma austeilen. Aus Peptonplasma lässt sich 

 das Fibrin durch Gewebsfibrinogen fractionirt ausfällen, das Gewebs- 

 fibrinogen verschwindet dabei, so lange es nicht im Ueberschuss zu- 

 gesetzt wird. Nach einer unvollständigen Gerinnung ist das Plasma- 

 fibrinogen in seinen Eigenschaften verändert: es kann durch CO, nicht 

 mehr coagulirt werden. Auch durch gewaschene Leukoc3ien aus Lymph- 

 drüsen kann Peptonblut unvollständig coagulirt und gleichzeitig un- 

 empfindlich gegen 00-2 gemacht werden. In sehr starkem Peptonplasma 

 (Injection von sehr viel Pepton), sowie im kreisenden Blute erzeugen 



