Zwei an verschiedenen Kohlenstoffatomen gebundenen alkoholischen Hydroxylen. 49 



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Wasserabspaltung zwischen zwei an verschiedenen Kohlenstoffatomen 

 gebundenen alkoholischen Hydroxylen. 



Der allgemeine Ausdruck dieser Art von Wasserabspaltung ist folgender : 

 C-(B)-G = C-{R)-C+H l O. 

 OH OH X (K 



Die Verbindungen, welche durch einen derartigen Process entstanden 

 sind oder entstanden gedacht werden können, sind die Älkylenoxyde, die Gly- 

 cidverbindungen und ihnen analog zusammengesetzte Körper. 



Die directe Wasserabspaltung zwischen zwei alkoholischen Hydroxylen ist 

 indessen selten beobachtet worden. Man kennt zwar eine Menge einfacher 

 Älkylenoxyde, sowie mehrere Glycidverbindungen, aber sie entstehen meistens 

 aus den entsprechenden Chlorhydrinen durch Einwirkung von Alkali (siehe 

 unten). 



Wasserentziehende Mittel wirken auf die bis jetzt in dieser Beziehung 

 untersuchten Di- oder Polyhydrate, in welchen die Hydroxyl bindenden Koh- 

 lenstoffatome in direkter Bindung miteinander stehen, unter Bildung von 

 Aldehyde und Ketone. Die eigentlichen Pinakone, die zweiwerthigen Alkohole, 

 in welchen die Hydroxyle an zwei benachbarten tertiären Kohlenstoffatomen 

 gebunden sind, gehen bei Behandlung mit Säuren, Acetylchlorid u. s. w., in 

 Ketone über (Pinakolinbildung), z. B. : 



(C HX ■ C (OH) ■ C (OH) (CHX = ( CH X ■ CO ■ CH 3 + H„ 0. 



Der Verlauf des Processes ist nicht ganz klargestellt. In einigen Fällen, 

 wie bei Benzpinakon und Tolylphenylpinakon sind intermediäre Körper isolirt 

 worden («-Pinakoline). 1 ) Diese sind anhydridartige Verbindungen, ob sie aber 



J ) Thoknek u. Zincke. Ber. il. d. eh. Ges. X, 1473; \l, 65 u. 1396 u. A. 



