52 Edv. Hjei, t. 



CH- CH 



CH 3 ■ C — — C ■ G fi tf 5 + H,0. 

 Ganz analog entsteht aus Acetophenonacetoncarbonsäure, 



CO a H 



CH 3 ■ CO ■ CH - CH, ■ CO ■ Ca H ä , 

 Phenylmethylfurfurancarbonsäure 



CO, H 



C— C H 

 CH- C— O — C- C H. 



3 b 5 



Acetonylacetessigester giebt mit rauchender Salzsäure Pyrotritarsäureester, 

 welcher wahrscheinlich eine Purfuranverbindung ist, a ) 



C0 2 (H) CO„ (H) 



/ / 



CH- CH, C— C H 



/ \ / \ 



CH 3 ■ CO CO ■ CH 3 = CH 3 - C—O—C- CH 3 + H, 0. 



Diese Pyrotritarsäure, welche früher als Lactonsäure aufgefasst wurde, 

 entsteht auch beim Erhitzen der Carbopyrotritarsäure, welche aus Diacet- 

 succinsäure(ester) durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure (Hakrow 2 ) oder 

 anderen wasseranziehenden Mitteln (Knorr 3 ) dargestellt ist. Der Process wäre 

 dem obigen ganz analog: 



CO, (H) CO^ (H) 

 / / 



CH 3 ■ CO ■ CH — CH- CO ■ CH 3 = 

 CO, (H) CO, (II) 

 / / 



C- C 



/ 



CH 3 ■ C O C- CH 3 + H, O. 



Aus Dibenzoylsuccinsäureester erhielten Perkin jun. und Baeyer 4 ) durch 



*) Nach einer Mittkeilung in Ber. iL d. eh. Ges. 1885, S. 3410 hegt Fittig eine andere Auf- 

 fassung über die Constitution den Pyrotritarsäure (siehe Abschn. V). 

 -) Annal, d. Ch. 201, 141. 

 3 ) Ber. d. d. ch. Ges. XVII, 2863. 

 *) Ber. d. d. eh. Ges. XVII, Ol. 



