56 Euv. Hjel t. 



Diphenylenoxyd. 



Das analoge Diphenylensulfid I > S entspricht das Thiophen (und Car- 



C H t 

 bazol I > NH das Pyrrol). 



Bine Wasserabspaltung zwischen zwei an verschiedenen Benzolkernen ge- 

 bundenen Phenolhydroxylgruppen tritt auch leicht bei dem aus mehrwerthigcn 

 Phenole und Phtalsäureanhydrid durch Einwirkung von Schwefelsäure entste- 

 henden Phtaleine ein. So bei Resorcinphtalein (Bluorescein), Pyrogallolphtalein 

 (Gallein) u. s. w. 



C 6 H 3 (0H) 

 ^ >0 

 C-C 6 H 3 (()1I) 



O 



ch-co 



Bluorescein. 



Ein hierhergehöriger Process ist auch die bei Bildung der Amine statt- 

 findende Wasserabspaltung. Die Beukaurine gehen bekanntlich bei Oxydation 

 in Aurine über. Hierbei entstehen zuerst Carbinole, aus welchen dann zwischen 

 dem alkoholischen Hydroxyl und einem Phenolhydroxyl Wasser spontan sich 

 abspaltet; z. B. : 



HO- C H ., C r H OH I/O (\. H „^C t HO „ 

 HO C 6 H i >L/< OH - HO C e -H/ + u * 



Trioxytriphenylmethancarbinol. Aurin. 



Die Hydroxyle stehen zu der Bindungsstelle des Methankohlenstoffs in 

 ^-Stellung und die auf einander rcagirenden Hydroxyle sind somit von fünf 

 Kohlenstoffatomen getrennt. 



Das Cuma/ron, die Cumarilsäure und Hydrocumarilsäure, sind als Oxyde 

 zu betrachten, welche durch Wasserabspaltung zwischen Bhenolhydroxyl und 

 alkoholischem Hydroxyl entstanden sind. 



