Wasserabspaltung swischen Hudroxyl und Garboxyl. 63 



OB* 



Phtalid (\ H 4 <^ ^> (Lacton der o-Oxymethylbenzoesäure). 



CO 



Phtalofenon (= Diphenylphtalid) und die Phtaleine, in der Seitenkette 

 substituirte Phtalide, sind gleichfalls Lactone. Auch Phenylphtalid (Anhydrid 

 der Benzhydrylbenzoesäure) 1 ) und Methylphtalid 2 ) sind bekannt. 



Von übrigen aromatischen j'-Lactonen führe ich folgende als Beispiel an: 



Phenylbutyrolacton C s JI i • C\ H, O a 3 ); 



Benzvl-Phenylbutvrolacton C H ■ C H O CH • C H 4 ) 



^ Ju 63442 2Ü5/ 



(Dihydrocornicularlacton). 

 Von aromatischen Lactonsäuren mögen folgende erwähnt werden : 

 Phenylparaconsäure C H s • C b H b () i 5 ) ; 

 Penylhomoparaconsäure C e // s • C. H T O t 6 ) ; 



" C: CH C0 2 Ä 7 ); 

 Phtalyldessigsäure C. H A <^ ^> (} 



CO 



CH- CH t CH 2 ■ CO t H*). 

 Phtalid-ß-propionsäure C. Jf 4 <^ ^> O 



CO 



Auch einige aromatische Dilactone sind dargestellt: 



Diphtalyl C^HO^); 



Hydrodiphtalyl C„ JT 10 ' 4 10 ); 



C- CH 2 - CH, "); 



Lacton C.H t < /\ \ 



COOO CO 



Pulvinsäureanhydrid C7 ]8 H l0 4 18 ) u. einige Andere. 



Alle die angeführten Lactone sind Anhydride von ;'-Oxysäuren. Fittig 

 Hess aber Versuche anstellen, welche zu erforschen bezweckten, ob 

 auch andere Stellungen als die j'-Stellung Lactonbildung bedingen können. 



') Zincke u. Rotemkg, Ber. d. d. eh. Ges. IX, 631. 



2 ) Gabriel u. Michael, Ber. d. d. eh. Ges. X, 2205. 



3 ) Jayne, Ann. d. Ch. 216, 97. 

 *) Spiegel, Ann. 219, 27. 



s ) Jayne, Ann. d. Ch. 216, 108. 



e ) Penfield, Ann. d. Ch. 216, 119. 



') Gabriel u. Michael, Ber. d. d. ch. Ges. X, 155 1. 



8 ) Roser, Ber. d. d. ch. Ges. XVII, 2773. 



9 ) Graebe u. Schmalzigaug, Ann. d. Ch. 228, 126. 

 ">) Wislicends, Ber. d. d. ch. Ges. XVII, 2178. 

 ll ) Roser, Ber. d. d. eh. Ges. XVII, 2770. 



n ) Spiegel, Ann. 219, 50. 



