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Wolff 1 ) stellte in Fittigs Laboratorium die j'-Acetobuttersäure dar, Hess Na- 

 triumamalgam darauf einwirken und erhielt einen neutralen Körper, welcher 

 ein â-Caprolacton sein musste: 



CH 3 - CH ■ CH ■ CH 2 - CH 

 i I 



O CO. 



Dieses zeigt die Eigenschaften der j'-Lactone, doch nimmt es leichter 

 Wasser auf, als die ^-Lactone es überhaupt thun. 



In seinen schönen Untersuchungen über die Condensationsproducte des 

 Acetessigäthers berichtet Hantsch 2 ) über einige Lactone, wie Mesitenlacton 





 C B H g <^ ^> , Mesitenlactoncarbonsäure u. s. w., welche allem Anscheine nach 



CO 

 ebenfalls tf-Lactone sind. Das Mesitenlacton verhält sich dem tf-Caprolacton 

 in der That sehr ähnlich. 



Inzwischen hatte auch Einhorn 3 ) ein ß-Lacton dargestellt, nämlich das 

 Lacton der o-Nitrophen ylmilchsäure : 



NO 

 C 11 < 2 

 " CHCH. 



I I 

 O — CO 



Basleu 4 ) stellte die entsprechende Para- und Prausnitz 5 ) die Metaver- 

 bindung dar. Diese Lactone entstehen durch Einwirkung von Sodalösung auf 

 die Nitrophenylbrompropionsäuren. Wirkt Natriumcarbonat auf die unsubsti- 

 tuirte Phenyl-ß-brompropionsäure entsteht Styrol und Kohlendioxid. Eulen- 

 meyer ) hatte schon früher diesen Process auf die intermediäre Bildung eines 

 unbeständigen Lactons zurückgeführt : 



C II ■ CH- CH = 11 Br + C. H, ■ CH ■ CH = 



ü 5 2 5 1 



Br I II 



CO- OH — CO 



C. H ■ CH : CH + CO.,. 



') Ann. (1. Ch. 21G, 133. 



2 ) Annal, d. Ch. T12, 1. 



») Ber. d. d. ch. Ges. XVI, 2208. 



4 ) Ber. d. d. ch. Ges. XVI, 3001. 



') Ber. d. d. ch. Ges. XVII, 595. 



•) Ber. d. d. ch. Ges. XIII, 303. 



