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IV. 



"Wasserabspaltung zwischen zwei Carboxylgruppen. 



Wenn zwei- oder mehrbasische Säuren Wasser verlieren, kann dieses 

 zwischen zwei Carboxylgruppen stattfinden: 



CO • OH CO 



B<: = B<: >0+H.O. 



CO- OH CO 



Die entstehenden Verbindungen sind Säureanhydride. Es sind derer zahl- 

 reiche bekannt. Sie entstehen theils durch Einwirkung wasserentziehender 

 Mittel auf die freien Säuren, theils beim Erhitzen dieser Säuren; einige An- 

 hydride bilden sich schon bei gewöhnlicher Temperatur durch spontane Was- 

 serabspaltung. 



Die innere Säure-Anhydridbildung findet nur bei den Säuren statt, in 

 welchen die beiden Carboxyle durch zwei oder drei Kohlenstoffatome getrennt 

 sind. So z. B. bei der Bernsteinsäure: 



CR, ■ CO ■ OH CH 2 ■ CO 



| =H 2 0+ | >0 



CH, ■ CO ■ CH CH, ■ CO 



und den substituirten Bernsteinsäuren; bei der Phtalsäure und den übrigen 

 Orthodicarbonsäuren, sowie bei der normalen Brenzweiusäure : 



CH 2 ■ CH, CO OH CH, - CH, ■ CO 



| =H 2 0+ | ->0 



CH, CO OH CH, - CO 



u. a. analog zusammengesetzte Dicarbonsäuren. Aehnlich constituirte Polycarbon- 

 säuren geben auch Anhydride. Die vierbasische Pyromellithsäure C H„(CO, H) 4 , 

 eine doppelte Orthoverbindung, giebt ein doppeltes Anhydrid 1 ). 



-CO 



co> u 

 G o H * _ co 



-co>°- 



*) Baeyer, Annal, d. Ch. Spl. 7, 37. 



