Wasscrabspalümg zwischen Amidwasserstoff und alkohol. Hydroxyl it. s. w. 89 



A 



jV c- GH 3 



Il II 



a h c — c. co ocji . 



CS 2 5 



Die Réaction wäre dann fler Bildung von Methylketol (siebe S. 87) ana- 

 log. Der Keton reagirt wie ungesättigter Alkohol. 



Die Constitution dieser Verbindung ist indessen nicht sicher bewiesen, 

 sondern nur als wahrscheinlich angenommen. 



Eine Wasserabspaltung zwischen Amidwasserstoff und an Stickstoff' ge- 

 bundenem Hydroxyl findet bei Bildung der Azimidverbindiingen 1 ) statt, bei 

 Einwirkung von salpetriger Säure auf o-Diamine (Ladenburg 1 ), Gkiess 2 ). Aus 

 den zuerst gebildeten Diazoverbindungen spaltet sich Wasser ab. 



N/I/I NH N 



C II < — = //, O + C II t < \ N oder C . //, < | > NH. 



N=N- OU N ' n 



Bei oben angeführten Condensationserscheinungen findet also Wasser- 

 abspaltung zwischen Atomen statt, die durch eine Kette von fünf oder sechs 

 Atomen von einander getrennt sind. Enthält diese Atomverkettung nur ein 

 Stickstoffatom, so entstehen im ersten Falle Indolverbindungen, im zweiten 

 Chinolinverbindungen. Die aus den Orthodiaminen entstehenden Anhydro- 

 basen sowie die Pyrazolverbindungen enthalten eine geschlossene Kette von 

 drei Kohlenstoff- und zwei Stickstoffatomen. Die Azimidverbindungen enthal- 

 ten eine ringförmige Atomverkettung von zwei Kohlenstoff- und drei Stickstoff- 

 atomen. 



») Ber. d. d. eh. Ges. IX, 2220. 



'-) Ber. cl. d. eh. Ges. XV. 1878 n. A. 



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