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CO OH CO 



C 6 # 4 < = C ff 4 < . + 11,0, 



NH-NH t NH-NH 



und o-Hydrazinzimmtsäure J ) : 



G'// = G7/- CO- OU VII = Cil 



c //,< = c y/ 4 < > co + // o. 



NH NH 3 N-NII 2 



Die Lactambildung findet, bei der Hydrazinbenzoesäure erst beim Erhitzen 

 bis 230° oder beim Kochen mit Essigsäure statt, bei der Hydrazinzimmtsäure 

 theilweise schon bei gewöhnlicher Temperatur. 



Mit den Hydrazinlactamen analog zusammengesetzt sind ohne Zweifel die 

 Verbindungen, welche Roser 2 ) durch Einwirkung von Phenylhydrazin auf 

 o-Ketoncarbonsäuren dargestellt hat. Benzoylessigcarbonsäure 



CO ■ CII ■ CO II giebt C (2V S ■ C. H.) ■ CH, ■ C0 2 H 



CO OH CO. 



Andere aus Phtalsäure derivirende Ketonsäuren reagiren ähnlich. Die 

 Constitution der entstehenden Verbindungen ist nicht ganz klargestellt, weil 

 es unbestimmt ist, welche Wasserstoffatome aus dem Phenylhydrazin mit Car- 

 bonylsauerstoft' austreten. 



Andere Amidosäuren geben Lactime. Das längst bekannte Lactim ist 

 das Isatin, welches aus o-Amidobenzoylameisensäure (Isatinsäure) beim Er- 

 wärmen ihrer Lösung entsteht. 



CO CO- OH CO- C- Oll 



C H < ~ = C //< + H, 0. 



ti 4 \ 1Trr 4 \ 2 



Nll 2 N 



Dessen Constitution wurde von Baeyer und Oeconomides 3 ) bewiesen. 

 Das Lactam der Isatinsäure ist nicht beständig, wohl aber dessen Acetylver- 

 bindung. 



Die Chinisatinsäure verhält sich beim Erhitzen analog. Es entsteht das 



Lactim, Chinisatin 4 ) : 



CO ■ CO ■ CO ■ OH CO ■ CO 



C H < = C i/ < ^ G ■ 011 + II, O. 



NH N *** 



l ) Ber. d. d. ch. Ges. XIV, 478. 



-■) Ber. d. d. ch. Ges. XVIII, 802. 



») Ber. d. d. ch. Ges. XV, 2100. 



*) Baeyek ii. Homolka, Ber. d. d. ch. Ges. XVI, 2216; XVII, 985. 



