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VIII. 



Wasserabspaltung zwischen Sauerstoff und sowohl ïïydroxyl- als Amid- 



wasserstoff. 



Die aeidoxylsubsituten o-Amidophenole geben Condensationsproducte (La- 

 deneukg 1 ), indem Wasser zwischen Carbonylsauerstoff, Hydroxyl- und Amid- 

 wasserstoff sich abspaltet. Die einfachste Anhydroverbindung dieser Art ist 

 das s. g. Mcthenyl-o-Amidophenol, welches aus Formyl-Amidophenol entsteht: 



NJ1COH N 



C c i/ < " = HO + C c II < GH. 



Aus o-Acetylamidophenol entsteht Acthenyl-Amidophenol, aus o-Propio- 

 nylamidophenol Propenylamidophenol 2 ) u. s. w. Diese Anhydroverbindungen 

 entstehen direct bei Einwirkung der Säuren, Säureanhydriden oder Chloriden 

 auf die Amidophenole. 



Die von Roemer 3 ) durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf ß-Ami- 

 doalizarin erhaltene Verbindung entspricht ganz Ladenburg's Anhydrobasen. 



Wie die o-Amidophenole geben auch die o-Thioamidophenole mit Säuren 

 Anhydroverbindungen (A. W. Hofmann 4 ); z. B.: 



N 



C- CH, 



Wie in den Lactonen findet die Eingschliessung hier zwischen Sauerstoff 

 (Schwefel-) und Kohlenstoff statt. Diese Verbindungen entsprechen ganz den 

 aus Orthodiamine.il erhaltenen Anhydrobasen (s. S. 88), nur dass sie ein Sauer- 

 stoffatom (Schwefelatom) statt einer Imidgruppe enthalten. 



') Ber. (1. d. eh. Ges. IX, 1524, X, 1123. 

 -) Hjelt, Öfvers. af Vet. soc. förh. H. IS. 



3 ) Ber. (1. (1. eh. Ges. XVIII, 1666. 



4 ) Ber. cl. d. eh. Ges. XII, 2365. 



