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IX. 



Wasserabspaltung zwischen Amidogruppe und Carboxyl in Aminsâuren. 



Ebenso wie die zweibasischen Säuren in Anhydride übergehen, können 

 auch die Aminsäuren Wasser verlieren, wobei Säureimide entstehen. Aus 

 Succinaminsäure entsteht Succinimid : 



GH, . CO ■ NH, CH 2 ■ CO 



> NU + II 0. 

 GH ■ CO ■ OH GH, ■ CO 



Phtalarainsäure giebt Phtalimid : 



CO ■ NU, CO 



C 6 H 4 <: ' = G 6 H t < >iV7/ + II. 2 0. 



CO . OH CO 



Von der sechsbasischen Mellithsäure derivirt sich ein dreifaches Imid 

 (Mellimid) : 



CO 



c 6 <{ >nh\, 

 K co ' 



welches mit Alkalien in das zweifache Imid, die Euchronsaure 



(CO, II), 

 .CO' 

 ('„<( >NJf 



K co 



übergeht. 



Mit Basen werden aus den Imiden die resp. Aminsäuren regenerirt. 



Diese Imide entsprechen ganz den Säureanhydriden. Dieselben Säuren, 

 welche Säureanhydride geben, (siehe Abschnitt IV) bilden auch Imide. Sic 

 stehen zu den Lactamen in derselben Beziehung wie diese Säureanhydride zu 

 den Lactonen. 



