Schlus shapit d. Iü3 



Schlusskapitel. 



Die allgemeinen Bedingungen für die innerhalb eines Molécules stattfin- 

 dende Wasserabspaltung treten aus den hierher gehörenden Reactionen, welche 

 Gegenstand der Untersuchung gewesen sind, noch nicht mit voller Evidenz 

 hervor. Die Stellung in der Atomverkettung, welche die Sauerstoff- und 

 Wasserstoffatome einnehmen, die in Reaction treten, ist indessen hierbei von 

 grösstem Einfluss. Es kommt viel weniger auf die Natur der Verbindungen, als auf 

 die Stellung der aufeinander reagirenden Atome an. Die Verbindungen, welche 

 Wasser abgeben, können Grlycole, Oxysäuren, mehrbasische Säuren, Amido- 

 säuren, Aminsäuren, Amidoaldehyde u. s. w. sein. Abgesehen von dem Fall, 

 wenn zwei Hydro xylen am selben Kohlenstoffatom gebunden sind, findet aber bei 

 allen diesen Verbindungen Reaction mit Leichtigkeit nur dann statt, wenn Sauerstoff 

 und Wasserstoff durch fünf oder sechs andere Atome getrennt sind. Wasser- 

 abspaltung kann auch unter anderen Verhältnissen als diesen stattfinden, aber 

 entweder fordert sie eine kräftige chemische Action (Bildung ungesättigter 

 Verbindungen u. s. w.), oder die entstehenden Verbindungen sind sehr unbe- 

 ständig ((3-Lactone, Authranil, Aethylcarbazostyril). Diese fünf oder sechs 

 Atome können alle Kohlenstoffatome seiu oder zum Theil durch Sauerstoff-, 

 Schwefel- oder Stickstoffatome ersetzt sein. Die Wasserabspaltung bedingt unter 

 diesen Verhältnissen eine ringförmige Schliessung der fünf- oder sechsgliedrigen 

 Atomkette. Der Regel nach können nur zwei dieser Kohlenstoffatome dem- 

 selben Benzolkern angehören 1 ), d. h. bei aromatischen Verbindungen sind es 

 nur die GM/toderivate, welche innere Condensation erleiden. Nur die Aurine 

 und Rosaniline, welche Paraverbindungen sind, machen eine Ausnahme. 



Im Folgenden wird eine Zusammenstellung der durch innere Wasserab- 

 abspaltung entstehenden geschlossenen fünf- und sechsgliedrigen Atomverket- 

 tungen gegeben. 



') Diese Auffassung bezieht sich natürlich auf das KEKuLÉ'sche Beuzolschema. Geht man von 

 der Prismenformel aus, so sind die durch innere Condensation bei aromatischen o-Verhiudungen ent- 

 stehenden Atomverkettungen denen der entsprechenden Fettverbindungen nicht ganz analog. 



