G-G-N 



\ / 

 (S) o+c 



G- G- C 



\ X 



S-N 



c-c-s 



X X 

 N- C 



C- C- C 



I I 



C - O 4 N 



c- c- c 



I I 



N-C ! o 



C- N-f N 

 \ ' / 



C-N 



ScMusskapitél. 

 Anliydrovcrb. v. Ladenburg etc. (VIII). 



Sulfonsäureimid (IX). 



Thiohydantoin (IX). 



Oximidlacton (III). 



Cumazonverb. (VIII). 

 Azimidverb. (VI). 



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Es ist also thatsächlich eine besondere Neigung zu inneren Condensationen 

 bei den Verbindungen vorhanden; in welchen Sauerstoff und Wasserstoff eine solche 

 Stellung einnehmen, dass bei ihrem Austreten fünf- oder sechsgliedrige Atom- 

 verkettungen entstehen können. Auch viele andere als die hier behandelten 

 Reactionen, welche zum Schliessen offener Atomketten führen, bestätigen, dass 

 die organischen Verbindungen überhaupt Neigung zeigen, geschlossene Ketten 

 von fünf oder sechs Atomen zu bilden. Auffallend ist, dass eine gewisse 

 Entfernung in der Atomverkettung nöthig ist, um diese intramoleculare Reaction 

 zu Stande zu bringen oder sie wenigstens wesentlich zu erleichtern. Man 

 könnte die Ursache dieser Erscheinung darin suchen, dass der chemische Ge- 

 gensatz der aufeinander reagirenden Atome grösser wird bei grösserer Ent- 

 fernung in der Atomverkettung und dass die Reaction zwischen ihnen dess- 

 wegen leichter stattfindet. Dagegen spricht aber der Umstand, dass das Ent- 

 stehen von mehr als sechsgliedrigen Atomverkettungen nur in vereinzelten 

 Fällen beobachtet wurde und die Beständigkeit solcher Verkettungen eine ver- 

 hältnissmässig geringe ist. Diese Erscheinung muss auf räumlichen Verhält- 

 nisse im Molécule beruhen. Die Annahme ist wohl nicht unberechtigt, dass 



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