92 Ludwig Schröder: Entwicklungsgeschichtliche und anatomische 
quadratischer Zellen sahen, in welchen verhältnissmässig grosse 
Kerne wahrzunehmen waren, die nach dem Inneren der Larve zu- 
gewandt liegen. Fig. 4 hp. 
Die Zellen sind 15 « lang und 20 « breit. Nahe an der siebenten 
Ventralplatte (die Larve hat in diesem Stadium noch alle acht 
Ventralplatten) verändern sich die Zellen; sie dringen weiter in das 
Innere des Larvenkörpers vor; verlängern, verschmälern und ver- 
mehren sich dort bedeutend, so dass sie schliesslich sehr dicht ge- 
drängt stehen und eine länglich runde, fast eiförmige Masse von 
200—250 u Länge bilden. Die beiden primären Vasa deferentia 
stehen rückwärts seitlich, ohne diese ektodermale Bildung zu be- 
rühren. Die Zellen in diesem Gewebe sind länglich, spitz und sehr 
schmal, 5—2,5 « breit. Sie stehen senkrecht, so dass sie bei einem 
dorsoventral geführten Schnitt in ihrer Länge sich darbieten. In 
einem etwas späteren Stadium fangen die Zellen an, Chitin auszu- 
scheiden. Die Bildung des Chitin nimmt von den seitlich liegenden 
Zellen ihren Ursprung. Wenn wir nämlich dieses Stadium der 
ektodermalen Anlage auf einer Schnittserie verfolgen, bei welcher 
die Schnitte dorsoventral geführt sind, so zeigen uns die Schnitte, 
welche die rechts und die links seitlichen Flächen darbieten, diese 
chitinige Ausscheidung; die mittlere Partie hingegen zeigt uns nur 
die sich stark färbenden Zellen. Auch erstreckt sich der chitinige 
Teil nicht gleich von der einen zur andern Seite, so dass jetzt schon 
die Masse durch das Chitin in zwei Teile geteilt würde, sondern 
dieselbe dringt nur ungefähr drei Viertel des Weges vor Fig. 4 ch 
und ebenso auf der andern Seite, nur in entgegengesetzter Richtung, 
so dass auf der rechten Seite der Larve von dem Kopfende aus 
diese Bildung ihren Anfang nimmt, und auf der linken Seite vom 
Hinterende der Anlage ausgeht, ohne vorerst die gegenüberliegende 
Seite zu erreichen. 
Auf Schnitten aus einem spätern Stadium nehmen die tiefer im 
Innern des Gewebes liegenden Zellen an der Chitinbildung teil, der 
Chitinstreifen verbreitert sich, dringt tiefer in das Innere vor, bis 
in der Mitte der Anlage die beiden Chitinwände zusammenstossen, 
so dass sie auf allen Schnitten, die wir durch die Anlage führen, 
sichtbar sind. Dadurch ist nun das Gewebe in zwei Teile geteilt, 
einen äusseren, den wir auf der Abbildung Fig. 5 mit 1 bezeichnen, 
und einen inneren k. Der äussere hat Aehnlichkeit mit einem Lager, 
in welchem die innere Masse wie eine Kugel in einem Gelenk ruht. 
Bei dem äussern Teil stehen die Zellen sehr dicht, Kerne sind am 
Grunde nur schwach zu erkennen. Die Spitzen, welche heller ge- 
färbt sind, ragen zum Teil in das Chitin hinein. Die Zellen in dem 
runden obern Teile, welche der chitinigen Wand zugekehrt sind, haben 
dieselbe Struktur, auch ihre Spitzen ragen wie Zähnchen in das 
Chitin; die Zellen dagegen, welche in der Mitte des oberen Teiles 
stehen, laufen strahlenförmig von einem Punkte aus, nämlich von dem 
Punkte, auf welchem sich später das erste Lumen bildet. Fig. 5 lu. 
