Ueber den Farbenwechsel bei Forellen. 401 
dass die Fischhaut sehr schwer zu schneiden war. Dieselbe hatte 
sich in dem Paraffin sehr stark aufgerollt und fiel fast jedesmal aus 
dem Paraffinring heraus. Die Schnitte selbst mussten ziemlich dick 
gemacht werden, weil sonst die Haut zugleich mit dem Paraffin 
zerbröckelte, bevor man sie noch auf den Objektträger, der mit 
einer Mischung von Collodium und Nelkenöl (1:2) bestrichen war, 
gebracht hatte. Die natürliche Folge davon war, dass diese Präpa- 
rate wenig instruktiv waren; nur mit Mühe liess sich Epidermis 
und Cutis erkennen, während die Schuppentaschen mit ihren Schuppen 
nicht zu sehen waren. Pigment trat nur in undeutlichen Schollen 
und Klumpen hervor, während einzelne Chromatophoren nur selten 
zu unterscheiden waren. Ausserdem war die Färbung eine so 
homogene, dass diese Methode sich als durchaus unbrauchbar erwies, 
Im Oktober 1902 hatte ich Gelegenheit, eine Arbeit des Herrn 
Professors Strong (55) „Ihe Development of the definitive Feather“ 
zu lesen, worin verschiedene Methoden angegeben waren, die ich 
für meine Präparate anzuwenden beschloss. Als bei weitem ge- 
eignetste fand ich folgende: Nachdem ich die Forelle zwecks Ab- 
tötung in eine 15°/,-ige Formaldehydlösung gebracht hatte, präparirte 
ich die Haut ab und legte sie zum Fixiren in Pierin-Schwefelsäure 
nach Kleinenberg, in welcher ich sie etwa 5 Stunden beliess. 
Alsdann brachte ich das Material in 70°/,-igen Alkohol, dem 90°/,-iger 
folgte. Dazu bedurfte es 10 - 12 Tage mit häufigem Wechsel des 
Alkohols, um alle Spuren der Picrin - Schwefelsäure zu entfernen. 
Die vollständige Entwässerung wurde durch Einlegen in absoluten 
Alkohol für die Dauer von 24 Stunden bewirkt. Zum Aufhellen 
und Einbetten habe ich die Chloroform-Methode als die bei weitem 
beste gefunden, weil wenigstens dabei die Schnitte ziemlich gut in 
in dem Paraffinring haften blieben. Ich brachte daher das Material 
aus dem absoluten Alkohol ungefähr 5 Stunden in Chloroform, 
dann in weiches Paraffin, dem ich etwas Chloroform zugesetzt 
hatte und setzte es bei einer Temperatur von 40—45° 0. etwa 
2 Tage lang in den Brutschrank. Von hier aus brachte ich die 
Haut in hartes Paraffin und hielt sie 24 Stunden hindurch bei einer 
Temperatur von ca. 57°C. Die Schnitte wurden vermittelst des 
Zimmermann’schen Microtoms in einer Dicke von durchschnittlich 
5 u angelegt. Die Färbung der Präparate, die auf dem Objekt- 
träger durch Mayers Fixireiweiss festgehalten wurden, geschah 
auf folgende Weise. Ich brachte den Objektträger sammt den 
darauf befindlichen Schnitten in ein Gefäss mit Hämatoxylin, das 
ich zwar mit der Hälfte 70°/,-igen Alkohols verdünnt hatte für die 
Dauer von 3—4 Minuten; alsdann spülte ich eventuell überschüssiges 
Hämatoxylin mit 70°/,-igem Alkohol ab und brachte den Objekt- 
träger etwa 15—20 Sekunden in ein Gefäss mit 70°/,-igem Alkohol, 
dem einige Tropfen einer gesättigten Lösung von Eosin in 70°%/,-igem 
Alkohol zugefügt waren. Darauf hielt ich den Objektträger kurze 
Zeit über eine Flamme zwecks Auflösung des Paraffins; zum voll- 
ständigen Entfernen desselben setzte ich noch Xylol zu und legte 
Arch, f, Naturgesch, Jahrg. 1903. Bd.I. H.3, 26 
