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completamente incolora cuando el condrioma se ha impregnado 

 bien, pero se colorea en los demás casos. 



Mediante la otra modificación, los resultados apenas cam- 

 bian; únicamente se observa que, con gran constancia, se ponen 

 de manifiesto la membrana nuclear y la del nucléolo, así como la 

 aparente membrana que limita las vesículas donde parecen resi- 

 dir los plastos y granos de almidón. El protoplasma exhibe un 

 tinte gris claro; el núcleo aparece gris algo más oscuro, y las mi- 

 tocondrias se muestran intensamente negras. 



La fíjación y coloración de los plastosomas 



Sabido es que el estudio de las mitocondrias ha dado origen 

 a numerosas investigaciones sobre su fijación. Regaud (1908), y 

 después él mismo, Mayek y Schoeffer, Fauré Fremiet y Ra- 

 THERY, deducen de sus observaciones que el éxito en la demos- 

 tración de las mitocondrias radica única y exclusivamente en los 

 fijadores empleados y no en las coloraciones. Es decir, que si 

 los plastosomas se conservan por la fijación, la coloración ape- 

 nas importa nada; pero en cambio es imposible colorearlos electi- 

 vamente si no han sido antes sustancialmente fijados, aun cuan- 

 do estuvieran morfológicamente conservados. Para evitar que las 

 mitocondrias se destruyan al pasar las piezas por los alcoholes y 

 líquidos intermediarios, cuando el fijador los ha conservado, es 

 para lo que se emplean los mordientes crómicos, simultáneamen- 

 te o después de la fijación. Rkgaud y Policard explican este he- 

 cho admitiendo que el cromo se combina con alguno de los 

 constituyentes de la mitocondria, insolubiliza esa sustancia y 

 permite la coloración. Como esos autores observan que, cuando 

 se intercala un lavado en alcohol entre el fijador y el mordiente 

 crómico, la retención del cromo es mucho menor, deducen que 

 el compuesto cromoceptor de las mitocondrias (y de los lipoides) 

 es soluble en ese líquido. 



Algo de esto es lo que han observado Lewitsky y Guillier- 



