über den feineren Bau von Aleyonidium mytili. 267 
Wollte ich ein Tier lebend untersuchen, so war es notwendig, 
dasselbe zu isolieren. Zu diesem Zweck wählte ich mir eine 
möglichst kleine Kolonie von den im Aquarium gezüchteten Stöcken, 
schabte sie vorsichtig mit Hilfe eines feinen "Skalpells von ihrer 
Unterlage ab und untersuchte die isolierten Tiere unter dem 
Mikroskop. 
Zum größten Teil jedoch konservierte ich das Material und 
verwendete Osmiumsäure, Osmiumsäure und Sublimat zu gleichen 
Volumensteilen und besonders Sublimat-Essigsäure in einem Ver- 
hältnis von 100:2. Nur mit Sublimat zu fixiren erwies sich nicht 
als empfehlenswert. Es mussten vielmehr auch Säuren angewendet 
werden, um die den Kolonien meist aufsitzenden kalkigen Fremd- 
körper zu vernichten. In der Konservierungsflüssiekeit beließ ich 
die von dem Substrat abgelösten Stöcke 6—8 Stunden, wusch sie 
mit Wasser aus, führte sie in die verschiedenen Alkohole über, 
darauf in Jod-Alkohol und färbte sie schließlich. Für Totalpräparate 
wandte ich meist Alaun-Karmin an, Orange G. nur dort, wo es sich 
darum bandelte, Muskulatur zur Anschauung zu bringen. Alaun- 
Karmin leistete mir auch bei Schnittpräpar aten gute Dienste, wenn 
ich mich auch hier im allgemeinen zur Differenzierung von Kern 
und Plasma der Kombination von Delafieldschem Haematoxy lin’und 
Orange G. bediente. 
Ich wählte für Schnitte mit Vorliebe die nächst dem Rande 
gelegenen Zooecien aus, da ich bei den mehr zentralen häufig 
Dissoeiation w ahrnehmen konnte, die möglicherweise darauf zurück- 
zuführen ist, dab die Fixierungsflüssigkeit nicht in der erforderlichen 
Weise eingedrungen ist. 
Die Dicke der Schnittserien betrug meist 5 «, stärkere Schnitte 
fertigte ich nur dort an, wo es mir weniger auf histologische Einzel- 
heiten als auf die Anordnung der Elemente ankam, so bei der 
Muskulatur. 
Um ausgestreckte Individuen zu erhalten, ist es notwendig, 
besondere Methoden anzuwenden: Tiere zu isolieren oder ganze 
Kolonien vor der Konservierung in narkotische oder anästhetische 
Flüssigkeit zu legen. Ich versuchte es mit einer ganz schwachen 
Chloralhydratlösnng, die ich allmählich bis auf 5 y ,‚ brachte, mit 
Cocain und auch mit der von Cori (27) empfohlenen und von 
Stiasny (32) bei Pedicellina mit viel Erfolg angewendeten Mischung 
von 1 "Teil Methylalkohol, einem bis mehreren Luna Chloroform 
und 9 Teilen physiologischer Kochsalzlösung. Aber keines dieser 
Mittel bewährte sich als durchaus zuverlässig, und ich mußte es 
schließlich dem Zufall überlassen, Tiere in ausgestrecktem Zustande 
zu erhalten. 
Endlich fertigte ich auch Macerations- und Isolationspräparate 
an, um die ektodermalen Elemente der Tentakel, in welchen ich 
Sinneszellen vermutete urd auch nachwies, isoliert zu Gesicht zu 
bekommen. Zu dem Behuf isolierte ich Tiere und fixirte sie auf 
dem Objektträger unter dem Deckgläschen mit der zugleich als 
