282 Samuel Silbermann: Untersuchungen 
paralleler Richtung. Noch besser läßt sich die fibrilläre Struktur 
auf Längsschnitten erweisen. In Fig. 11a ziehen die Stränge meist 
in paralleler Richtung zu einander, bogen- oder wellenförmig. Ihre 
Größe schwankt. Die peripher gelegenen sind am kürzesten, während 
die Stränge nach der Mitte zu an Länge beträchtlich zunehmen. 
Sie liegen isoliert, berühren sich nicht, sondern verlaufen in ziemlich 
weiten Abständen von einander. Eine feine Körnelung ist ihnen 
allen gemeinsam und an gewissen Stellen wird sie gröber, so daß 
das Licht doppelt gebrochen zu werden scheint, doch habe ich eine 
Untersuchung der gekörnten Fasern im polarisierten Licht nicht 
ausgeführt. Daß es sich hier um Primitivbündel handelt, ist, wenn 
auch nicht ganz sicher, so doch höchst wahrscheinlich. Jedenfalls 
sehen wir in einigen Fällen eine Auflösung in feinste Fibrillen. 
In Fig. 11b liegen die Verhältnisse ähnlich. Auch da können 
wir Querstreifung an den Fasern wahrnehmen. Und hier tritt noch 
ein Moment auf, das besonderes Interesse beansprucht, da hier, 
zwischen die Fibrillen eingesprengt, sehr deutlich ein Muskelzellen- 
kern zu sehen ist. Er ist von ovaler Gestalt und enthält ein Kern- 
körperchen. Um ihn herum ist eine Verbreiterung des Protoplasmas 
wahrzunehmen, welche nach den distalen Seiten wieder abnimmt. 
Zweifellos haben wir es mit einem Rest von Zellen zu tun, welche 
die Muskulatur gebildet haben. 
Bei der überwiegenden Mehrzahl der marinen und auch Süß- 
wasser-Bryozoen ist ein den Ösophagus umgebender Hohlraum 
nachgewiesen worden, ein Ringkanal, den ich schon oben angedeutet 
habe, in den die Lumina der Tentakel münden, 
Nitsche (8) hat seine Existenz für Flustra, v. Nordmann 
für Cellularia, Freese (21) und Schulz (30) für Membranipora, 
Calvet (29) für Bugula festgestellt, umsomehr muß es Wunder 
nehmen, wenn Ehlers sein Vorhandensein für alle darauf geprüften 
Bryozoen: Hypophorella, Vesicularia, Halodactylus, Lepralia in Ab- 
rede stellt. Auch Kohlwey (16) hat bei Halodactylus diaphanus 
ein Ringgefäß, mit welchem der hohle Teil der Tentakel kommunizieren 
soll, nicht nachweisen können. 
Bei Alcyonidium mytili ist ein solches sicherlich vorhanden, 
wie es sich aus den Figg. 14 u. 36 ergibt, wenn sich auch eine 
Verbindung mit der allgemeinen Leibeshöhle nicht nachweisen ließ. 
Es wird von dem mesodermalen Epithel ausgekleidet, das auch die 
Lumina der Tentakel umgibt, das äußerst flach ist und nur dort, 
wo die Kerne liegen, etwas verbreitert erscheint. Peripher an der 
aboralen Seite verschmilzt der Ringkanal mit dem Epithel der 
Tentakelscheide, die seine äußere Begrenzung bildet. 
Hinsichtlich der physiologischen Funktion des Ringkanales 
möchte ich mich der Ansicht Salenskys (12) anschließen, welcher 
den Ringkanal und die Lumina der Tentakel als ein Gefäßsystem auf- 
faßt. In diesem Falle müßte die Tentakelkrone als Respirationsorgan 
anzusprechen sein, sowie die Tentakelscheide, die infolge ihrer dünnen 
pithellage Eleichter das sauerstoffreiche Meereswasser diffundieren läßt. 
