84 



Naturwisseiiscliaftliclie Wochenschrift. 



Nr. '.l 



lieh, von Zellwänden durchquerte Wasserfäden existiren, 

 deren hydrostatischer Druck durch die Reil)uni;- aufgehoben 

 wird. Diese Wasserfädeu stehen durch Verniittiunj;- der zart- 

 wandigen und für Wasser leicht })ernieal)len Wurzelzellen in 

 ununterbrochener Verbindung mit dem Bodenwasser. Die 

 Wasseraufsaugung und das Saftsteigen werden daher 

 durch dieselbe hydraulische Kraft lie wirkt, und es ist 

 nun begreiflich, warum genau oder fast genau so viel 

 Wasser durch die Wurzeln aufgesaugt wird, als aus den 

 Blättern abdunstet. Die zeitweise kleinen Diiferenzcn 

 sind durch das Auftreten und Wiedcrverschwiiiden 

 Torrice lli' scher Räume in den Saftwegen bedingt. Das 

 Schema für die durch Capillarität bewirkte Wasserbewe- 

 gung in transpirirenden Pflanzen, Fig. 3, ist von dem, 

 welches ich in der bot. Ztg. 1881 S. 809 gegeben habe, 

 nur wenig verschieden (E: direkt verdunstende Zelle. 

 MM: Mesophyll. L: Luftblase im Gefässe, welches zwischen 

 luft- und saftführende Zellen eingebettet ist. WAV: Zellen 

 des Wurzelparenchyms. S: wasseraufsaugende Wurzel- 

 zelle). 



Dass in Folge der Druckdifferenzen im saftleitenden 

 Holze Wasserverschiebungen statttinden, wurde schon 

 angedeutet. Bei Verringerung der Reibung in den be- 

 nachbarten Saftbahnen und bei verminderter Transpiration 

 wird in die mit verdünnter Luft oder nur mit Wasser- 

 dunst gefüllten Holilräume (deren Existenz zunächst von 

 Scheit behauptet wurde), Wasser nachgesaugt. Dadurch 

 ist es bedingt, dass mit der Transpirationsintensität nicht 

 nur der Wassergehalt des Holzes, sondern, in Folge 

 der zwischen den wasserfreien Hohlräumen des saftleiten- 

 den Splintes und der Aussenluft bestehenden Druckdiffe- 

 renzen, auch das Volumen des Baumes variirt. 



Zu den geschilderten Versuchen krmnen statt Weiden- 

 pflanzen auch Sprossen irgendwelcher Hoiz])flanzen z. B. 

 Acer, Aesculus, Tilia etc. verwendet werden. Wenn 

 das gekochte untere Ende bis zum oberen Locln-andc 

 des Stöpsels entrindet und die Schnittfläche sorgfältig 

 verschlossen wird, so repräsentiren die i)cri])]ierischen 

 Zellen, ^on welchen die Gefässe bekleidet sind, die AVurzel- 

 zellen, nur dass sie für Wasser weniger gut permeabel 

 sind. Die Versuclie mit Zweigen können aucii nacli dem 

 Blattfalle gemacht werden, es muss al)er dann, um die 

 Verdunstung zu beschleunigen, die Korkrinde (das Peri- 

 derni) entfernt werden. 



4. Auch die Coniferen besitzen Gefässe, in 

 welchen der Saft steigt. 



Trotz meiner wiederholten Hinweise, dass frische 

 Zweige von Nadelhölzern in der Längsrichtung sehr leicht 

 für Wasser und trockene Zweige dia-sclben für kompri- 

 mirte Luft permeabel sind, Cylinder jedocli, welche in 

 tangentialer Richtung aus dem Splinte gebohrt wurden, 

 weder Wasser noch Luft durchlassen, wird doch allge- 

 mein behauptet, dass die Coniferen gefässlos sind. 



Dass bei den Laubhölzern das Saftsteigen in den 

 Gefässen erfolgt und durch Capillarität bewirkt wird, ist 

 endgiltig festgestellt; es ist daher, da nur Osmose und 

 Luftdruck in Betracht kommen könnten, nach dem Ge- 

 sagten schon a priori gar nicht zu bezweifeln, dass es 

 sich bei den Nadelhölzern ebenso verhält. 



Wären die Coniferen gefässlos, so könnte von den- 

 selben das Wasser kapillar selbstverständlich nicht ein- 

 gesaugt werden. Manometerversuche aber zeigen, dass 

 von frischen Tannenzweigen, gleichgiltig, ob deren 

 unteres Ende entrindet und verschlossen ist oder nicht, 

 das Quecksilber fast-, und von Zweigen, welche selbst 

 ihrer ganzen Länge nach gekocht wurcU'u, stets bis zur 

 Barometerliöhc gehoben und dass auch dann die Transpi- 



ration nicht sistirt wird. Dieser Thatsachc gegenüber 

 wäre die fernere Behaui)tung, dass den Coniferen saft- 

 leitende Gefässe d. i. Traclieidenstränge, deren Glieder 

 in offener Verbindung stehen, fehlen, einfach absurd. 



l). Versorgung transpirirender Blätter mit 

 Wasser. 



Nicht nnnder unrichtig als die Lehre, dass von den 

 Wurzeln transpirirender Pflanzen das Wasser endosmo- 

 tisch aufgesaugt werde, ist die Behauptung, dass die 

 safterfüllten, direkt und indirekt verdunstenden Zellen in 

 gleiclier Weise ihren Wasserverlust decken. 



Abgesehen davon, dass die geforderten endosmotisch 

 wirksamen Substanzen nicht nachgewiesen sind und dass 

 auch stark ausgehungerte Pflanzen bei intensiver Transpi- 

 ration nicht welken, verlaufen durch Osmose verursachte 

 Bewegungen ausserordentlich langsam. Die Grösse der 

 endosmotischen Saugung würde mit der Transpirations- 

 intensität auch dann nicht von ferne gleichen Schritt 

 halten, wenn die betreffenden Zellen wirklich sehr stark 

 endosmotisch wirksame Substanzen enthalten würden. 

 Bei Manometerversuchen mit gekochten Thuja- Zweigen 

 steigt das Quecksilber verhältnissmässig sehr rascli, sehr 

 langsam hingegen nach Entfernung der beblätterten 

 Spitzen. Es vertrocknet also das getödtete Parenehym 

 nicht sofort, sondern ersetzt während längerer Zeit das 

 verdunstete Wasser. 



Die Parenchymzellen des Blattes sind Bläschen mit 

 elastischen Wänden, welche sich bei der Verdunstung 

 ebenso verhalten müssen wie ein Kautsehukballon mit 

 eingekittetem Glasröhrchen, wenn derselbe vorübergehend 

 etwas gequetscht wird. In die Blätter wird das Wasser 

 in den Gefässen geleitet, und aus diesen wird dasselbe 

 durch einfache Saugung geschöpft. Die Primordialblätter 

 von Keimpflanzen der Feuerbohne, welche (nach Ent- 

 fernung der Endknospe) unter einer Glasglocke über 

 Wasser gezogen wurden, erschlaffen sofort, wenn die 

 Glocke abgeholjcn wird. Die Zellen solcher Blätter sind 

 nämlich sehr zartwandig, und ihr elastischer Widerstand 

 ist daher gering. 



Die Lehre über die Wasserbewegung in transpiriren- 

 den Pflanzen möchte ich in folgenden Sätzen zusammen- 

 fassen: Die direkt und indirekt verdunstenden saft- 

 erfüllten Zellen ersetzen ihren AVasserverlust aus den 

 Gefässen durch einfache Saugnng. Die Grösse der 

 Saugung dieser Zellen steigt mit dem elastischen Wider- 

 stände ihrer Wände. Die W as se r auf saug ung durch 

 die AVurzeln und das Saftsteigen hingegen ist eine 

 kapillare Funktion der Gefässe, als deren Fort- 

 setzung bei Land])flanzen die kapillaren Räume des 

 Bodens zu betraciiten sind. In diesen Kapillaren bildet 

 das AVasser kontinuirliche, in der Pflanze aber von 

 Zellwänden durch(iuerte Fäden, deren Schwere 

 durch die Reibung aufgehoben wird. In Folge der 

 Reibung entstehen in den saftleitenden Elementen luft- 

 verdünnte oder nur mit AA''asserdampf gefüllte Räume, 

 in welche bei A'ermiuderung der Reibung in den benach- 

 ])arten Saftbahnen oder bei verminderter Transpiration 

 AVasser nachgesaugt wird. Dadurch ist die Aenderung 

 des Wassergehaltes des Holzes und des Baum- 

 volumens bedingt. — Das Saftsteigen erfolgt nur 

 im äussersten Splinte und daher bei intensiver Transpi- 

 ration ausserordentlich rasch. — Beim Durchschnei- 

 den der Leitbünilel unter Quecksilber wird dieses in jene 

 Gefässe, welche an der betreffenden Stelle im gegebenen 

 Momente saftfrei sind, mehr oder weniger weit eingesaugt. 

 — Bei Bäumen mit breitem saftfUhrendem Splinte 

 stellt sich nach der Ringelung des jüngsten Holzes an 



