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von Chemikern hat sich mit der Verbesserung dieser Methoden 
beschäftigt. Es fehlt daher nicht an Vorschlägen der mannich- 
fachsten Art, und die Wahl wird namentlich durch die Menge 
dieser Vorschläge erschwert. 
Die Irrthümer, welche man bei Aschenanalysen begehen 
kann, lassen noch zwei Richtungen auseinander halten: sie 
können einmal in der Bereitungsweise der Asche und dann in 
der Ausführung der Analyse selbst begründet sein. Die erstern 
sind nach keiner der bisjetzt m Vorschlag gebrachten Ein- 
äscherungsmethoden völlig zu vermeiden, sie beschränken sich 
indess ausschliesslich auf Schwefelsäure, Chlor und vielleicht 
auch auf Phosphorsäure. Die andere Art von Fehlern aber 
fällt rein dem Analytiker selbst zur Last. Liegt eine regel- 
recht gebrannte Asche vor (die aber namentlich frei von Kohle 
sein muss), so bietet die analytische Chemie jetzt vollkommen 
ausreichende Mittel, um alle Bestandtheile derselben mit gröss- 
ter Schärfe zu bestimmen. Wir können also diesen Theil der 
Frage gänzlich unberücksichtigt lassen. 
Es kommt vielmehr nur darauf an, die Pflanzen entweder 
so einzuäschern, dass keiner ihrer Mineralbestandtheile verloren 
seht, oder in der Asche selbst nur die Körper zu bestimmen, 
welche bei vorsichtigem Arbeiten keine Modification erleiden 
können, die andern Bestandtheile aber nicht erst der Gefahr 
auszusetzen, die ihnen beim Verbrennen der Pflanze droht, 
sondern in anderer Weise zu bestimmen. 
Ich habe bei meinen Untersuchungen den letzten Weg 
gewählt, nachdem ich mich vielfach überzeugt hatte, dass 
selbst das vorsichtigste Einäschern und sämmtliche bisjetzt in 
Vorschlag gebrachte Zusätze nie vollständig vor Irrthümern 
schützen. Die hierbei zur Anwendung gekommene Methode 
habe ich in Gemeinschaft mit den Herren Dr. Kor und 
H. RırrEer ausgearbeitet und vielfach geprüft. Da dieselbe 
anderweit noch nicht zur Veröffentlichung gelangt ist, so theile 
ich hier das Nöthigste darüber mit. Sie besteht im allgemeinen 
darin, von dem zu analysirenden Pflanzentheil eine Portion zur 
