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den Schwefel zu Schwefelsäure zu oxydiren, was man ent- 
weder durch Schmelzen mit Salpeter und Natron oder durch 
Behandlung mit concentrirter Salzsäure und chlorsaurem Kali 
zu erreichen pflegt. Beide Methoden lassen sich aber bei den 
so schwefelarmen Pflanzentheilen nicht ohne grosse Unbequem- 
lichkeiten zur Ausführung bringen. Denn da man mindestens 
5 Gramm Substanz zur Untersuchung verwenden muss, so 
hat man circa 2,5 Gramme Kohlenstoff und 0,3 Wasserstoff 
zu oxydiren. Ausser dem in der Verbindung schon enthaltenen 
Sauerstoff, welcher nicht viel mehr als den Wasserstoff zu ver- 
brennen vermag, wird man also noch mindestens 4—5 Gramm 
Sauerstoff nöthig haben. Dazu gehören aber im günstigsten 
Falle 10 Gramm Salpeter, den man, um das Verpuffen zu 
verhüten, mit der zehn- bis funfzehnfachen Menge kohlensauren 
Natrons mengen muss. Man erhält daher eine Salzmasse, die 
selten weniger als /; Pfund betragen wird: eine Menge, die 
bei analytischen Arbeiten nicht wohl zulässig ist. Aehnlich ver- 
hält es sich bei der andern Oxydationsmethode mittels Salz- 
säure und chlorsaurem Kalı. 
In der neuesten Zeit sind von MAYER, der sich ebenfalls 
mit Schwefelbestimmungen in Pflanzentheilen beschäftigte, ver- 
schiedene Methoden geprüft und unter anderm auch ein Ver- 
fahren versucht worden, dem er seine Billigung nicht schenkt. 
Zufällig ist dies Verfahren gerade dasjenige, welches wir viel- 
fach angewendet und in allen Fällen leicht ausführbar und ge- 
nügend gefunden haben. 
Man übergiesst in einer Porzellanschale die zerschnittenen 
Pflanzentheile mit sehr concentrirter Salpetersäure und dampft 
im Wasserbade zur Trockne. Gewöhnlich wird eine noch- 
malige gleiche Behandlung nöthig sein. Ehe die Masse völlig 
trocken ist, mischt man ihr halb soviel kohlensaures Natron 
zu, als man Substanz genommen, und trocknet unter Umrühren 
ein. Beim Befeuchten mit Wasser löst sich die Masse leicht 
von der Schale; man setzt soviel Wasser zu, dass das Ganze 
einen homogenen dünnen Brei bildet, und rührt das Fünffache 
