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in feuchten Zustande fest ans Glas gedrücktes Stück Filtrir- 
papier verschlossen ist, mit grobem gewaschenen Quarzsand 
bedeckt und durch salpetersäurchaltiges Wasser deplacirt. Ge- 
wöhnlich fliesst die Flüssigkeit leicht durch; im andern Falle 
bewirkt man dies durch Druck, indem man durch em Kautschuk- 
rohr von oben in die Bürette bläst. Die durchlaufende Flüs- 
sigkeit ist vollkommen klar und wird schon, nachdem kaum 
80 CC. abgeflossen sind, vollkommen farblos. Sicher enthält 
sie, wenn ihr Volumen höchstens 200 CC. beträgt, alle Schwe- 
felsäure und alles Chlor. Die nachlaufenden Waschwässer 
gaben in allen Fällen selbst nach sehr langem Stehen weder 
mit Silber noch mit Baryt auch nur die geringste Trübung 
mehr. Dass die Salpetersäure in solcher Verdünnung nicht 
oxydirend auf den in organischer Verbindung enthaltenen 
Schwefel wirkt, geht daraus hervor, dass der saure Auszug 
schwefelhaltiger, aber schwefelsäurefreier Substanzen, z. B. 
von Bohnenstroh (welches 0,18 — 0,24 p. ©. Schwefel in der 
Trockensubstanz enthält), selbst nach tagelangem Stehen und 
Kochen keine Reaction auf Schwefelsäure gibt. Die Schwefel- 
säure bestimmt man mit salpetersaurem Baryt und danach 
das Chlor mit Silber. Das Chlorsilber wird, wenn es an- 
fangs durch organische Substanzen etwas braun gefärbt er- 
scheint, nach dem Decantiren der darüberstehenden Flüssigkeit 
und nochmaligem Kochen mit etwas concentrirter Salpetersäure 
völlig weiss. 
5. Das „Fett“ wurde durch Extraction mit Aether be- 
stimmt; die Holzfaser durch Kochen mit Kalı und Säure. 
Diese Methode, sowenig sie auch auf absolute Genauigkeit 
Anspruch machen kann, gewährt doch immerhin noch befrie- 
digendere Resultate als die andern bisjetzt vorgeschlagenen. 
