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Eii cultivant, par boiitun's, le Lipari-t di' iiianioiv à l'avoir sans (Mul(iphytt's,.M. Hi BF.n a nhscrvo qu'il ne flou- 

 rissait plus, qu'il dégénérait et finissait par mourir. Dans co cas, on trouve beaucoup d'amidon dans l'écorcj' 

 du rhizome. 



En solution purement organique, Burgf.ff n'obtint que des plantules ne dépassant pas 0,5 mm. 



B.\i.Lio\ (1), pour obtenir des germinations en dehors de toute symbiose, choisit un milieu à base d'agar, 

 en partie organique, en partie minéral. II réussit à avoir des germinations et des plantules de CaitUija. Pour 

 empêcher l'infection, il se servit de peroxyde d'hydrogène. I' apporta de grands soins au transport des plan- 

 tules dans le compost et pour qu'il ne restât pas trace d'agar sur les protocornes et les racines, car des infec- 

 tions secondaires eussent été à craindre. La germination peut ainsi avoir lieu à toutes les époques de l'année. 



Clément (2) a attiré l'attention sur l'importance de concentration du substratum en ions hydrogène. Dans 

 la germination de VOdontoglossuni, par exemple, il trouva que la valeur Ph devait être 6. 5-6. 8, les autres 

 facteurs étant satisfaisants. Il se peut que la solubilité des substances nutritives, dans le substratum, soit 

 influencée fortement par la valeur Ph. 



D'après Clément, l'addition de sucre au substratum n'est pas utile, alors que probablement, dans la nature, 

 les sucres sont les premiers produits synthétiques formés dans la plante. Le contenu un peu huileux de la 

 graine doit être converti en sucre, au début de la germination. Le milieu ne doit être ni trop solide, ni trop 

 sec, mais capable de rester longtemps humide, les substances nutritives facilement diffusables. La lumière, la 

 température, les conditions générales sont importantes. 



Clément obtint des germinations de graines d^Orckis Morio et d'O. maculata stérilisées avec une solution 

 d'hypochlorite de calcium. 



M. Blltel a aussi obtenu, en milieu de culture convenable, des Orchidées capables de fleurir en dehors de 

 toute symbiose (3). 



Bien qu'il soit possible de substituer à la symbiose des conditions équivalentes, elle n'en reste pas moins, 

 dans la nature, la vie normale des Orchidées, au moins au début de leur existence. Tous les observateurs, depuis 

 W.^urlich, ont observé la présence d'endophytes chez toutes les Orchidées qu'ils ont observées. Si chez quel- 

 ques espèces cultivées en serres, le retour à la vie autonome se produit parfois, les endophytes contenus dans 

 les racines étant peu actifs, il faut que des soins horticoles viennent suppléer à ce défaut d'activité. 



.Mode tic végétation «les endophytes. 



Les champignons dont l'action est nécessaire à la germination continuent dans bien des cas à vivre en sym- 

 biose avec la plante et on les retrouve dans les racines et parfois les rhizomes de la plante adulte. Nous avons 

 même constaté leur présence dans la partie inférieure des feuilles réduites portées par le rhizome du Liniodorum 

 (pi. 114, f. 80). 



Ces champignons ont un mode de végétation caractéristique. Ils ont une vie intracellulaire, malgré l'existence 

 de méat.s dans les tissus. Ils pénètrent d'une cellule à l'autre, traversant les parois cellulaires (pi. 111, f. 4), 

 fonnant dans chaque cellule corticale un peloton de fdamenls rameux et enchevêtrés plus ou moins dense, 

 restant inclus dans le protoplasma vivant. Les champignons n'attaquent que les cellules à peu près complète- 

 ment développées. Les cellules atteintes ne croissent plus notablement et ne se divisent plus, aussi n'y a-t-il 

 pas de point végétatif dans les régions attaquées. Lorsque la pénétration se fait par l'assise pilifère, les filaments 

 mycéliens ne .se mettent pas en pelotons dans les cellules de cette assise. Cette région est impropre à la symbiose. 

 Ce n'est que dans les assises corticales que le filament s'enroule en pelotes. Dans les rangs de l'écorce externe, 

 les filaments font peu de tours, se ramifient à peine; en pénétrant plus profondément, ils forment des tours plus 

 nombreux, des pelotes plus serrées (pi. 111, f. 4 et pi. 113, f. 70). Les pelotons mycéliens des cellules voisines 

 sont unis entre eux, ils sont de grosseur variable et occupent parfois une grande partie du volume de la cellule. 



Le mycélium est plus ténu dans les jeunes plantules que dans les individus adultes de la même espèce. .Mors 

 que le diamètre du mycélium est souvent de 1-2 u. dans les jeunes plantules, il est de 4-5 «a dans les racines des 

 plantes adultes. Le diamètre ne décroît pas dans les dernières cellules atteintes, car les filaments se ramifient 

 rarement et ne se terminent pas en extrémités ténues. Un peloton est ordinairement formé d'un ou de (juelipies 

 filaments qui se répandent dans les cellules voisines. 



1. Ballion, The non symbiotic germination of Orchid seeds in Belgium (Orchid Hcv., 1924, p. 305). 



2. Clément, The non symbinlic Germination of Orcltid seeds (Orcliid Rev., 1921, p. 359). — A résume of tlie non sym- 

 biotic germination o/ Orchid seeds (Orchid Rev., 1925. p. 199). 



3. BuLTEL, Germination aseptique d'Orchidées (Rev. hortic. 1925, p. 318, 334, 359). 



