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tique a pntratné l'apparition de caractères nouveaux : formation de tuliercules, état roralluïde des racines 

 et du rhizome, absence de racine terminale et parfois de racines adventives; cliez quelques espèces, réduction 

 des poils absorbants, dégénérescence du cylindre central des rhizomes coralloides, tendance de ces organes à 

 se couvrir de poils et à prendre la structure des racines, disparition de la rlihirophylli'. rédiiitinn des fiMiilK-s 

 état rudimentaire des graines. 



Pour N. Bernard les tubercules et les rliizomes seraient des caractères pathologiques arrivés à un haut 

 degré de fixité, renvahissement de la plantule ayant dû produin-, comme réai-tion, Pétablisscmcnt dans la 

 plante d'un mode de croissance par épaississement (1). 



Chez le Calypsn borealis, on a observé, sur de vieux individus, la formation d'une griffe coralloïde, ana- 

 logue à celle du Corallorhiza (2). L'apparition de cet organe montre l'ellort de la plante en vue de suppléer à 

 une assimilation insulTisante. La formation d'un organe à grande surface absorbante, fortement attaqué par 

 les champignons, permet à la plante de trouver, grâce à l'intermédiaire de ceux-ci, un supplément important 

 de nourriture. 



Il existe des grilTes coralloides chez des espèces appartenant à d'autres groupes et qui sont aussi atta- 

 quées par des champignons. Les prothalles des Lycopodes ou des Ophioglosses, envahis aussi dans la jeunisse, 

 sont comparables à des plantules d'Orchidées. L'association intime avec des champignons [larait entraîner, 

 suivant des lois constantes, certains types d'évolution (3). 



Chez quelques Orchidées holosaprophytes (.Veofu'a, Epipogon) la chlorophylle devenue inutile a presque 

 disparu et les feuilles ont dégénéré en écailles. Les mycorhizes ont été, pour les espèces très envahies, une 

 cause de dégénérescence. 



RACINE 



Comme nous l'avons vu, p. 3", dans la famille <les Orchidées, le (orps embryonnaire ne donne pas do racine 

 terminale. Cette absence parait due à l'envahissement du suspenseur par l'endophyte. 



Des racines adventives se développent seules, sauf chez le Corallorhiza et V Epipogon aphyllum, qui restent, 

 durant toute leur vie, dépourvus de racines. 



Van TiEGHEM et Douliot (4) ont étudié dans le rhizome ou dans la partie inférieure de la tige, la for- 

 mation du réseau radicifère. Ce réseau est parfois localisé seulement aux nieudsoù se développent les raeines 

 adventives. L'assise externe péricyçlicpie donne l'arc rhizogène. Cet arc produit les > rois régions d' la racine et 

 l'épistèle. Les cellules de l'endoderme situées en dehors de l'arc forment une poche digestive. Par l'accroisse- 

 ment des assises de l'écorce interne, la racine se trouve poussée vers le dehors tout en restant rel/ée, par son bois 

 et son liber, au système conducteur de la tige ou du rhizome. / / 



"Van Tieohem et Doiliot ont signalé la présence d'initiales distinctes pour l'épidernié, l'écorce et le 

 cylindre central ; l'initiale de l'écorce étant souvent ditricile à distinguer de celle de l'épiderrae. 



La racine présente deux types principaux de structure : l'un existe chez les Cypripedium, dans quelques 

 genres d'.\rétusées et de Néottiées ; l'autre dans toutes les Ophrydées. Ces types sont reliés par quelques inter- 

 médiaires. / 



Racine des Cypripédiées, Arétusées, NeoUiées. — Dans les genres Cypripedium, Cephnlattlheni . Epipurlis, la 

 structure de la racine présente de grandes analogies. 



L'assise pilifère développe des poils absorbants en quantité variable. 



L'assise subéreuse a ses parois plus ou moins subérisées ou lignifiées et ses faces latérales et transverses 

 plissées ;5). 



L'écorce est formée de cellules polygonales, laissant entre elles de petits méats. Les parois des cellules 

 sont souvent munies d'épaississements en réseau étiré radialement surtout dans les couches ext. (6). L'écorce 

 externe est formée de cellules assez petites, parfois allongées tangentiellement. L'écorce moyenne est constituée 

 par des cellules assez grandes, souvent étirées radialement. Dans le cas le plus fréqnent, ces deux régions, parfois 

 peu distinctes, renferment des champignons à l'état de mycélium vivant dans les assises externes et de pelotons 



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1. Bernard (X.), Lci culture des Orchidées dans ses rapports avec la si/mbiose, Gand, 1908. 



2. Lu.NDSTRoM, Finiye Biol. ilber Calypso borealis (Bot. Ccnlr.. XXXVIII. 1X8 i, p. 697) ; Mac Douoal, Sijmb. 

 Sapr. (.\nnals of Bot., l,s;iy, p. 1). 



3. Bkbxard (N.), L'évolution des plantes, p. 281 (1916). 



4. Van Tieghem et Doiliot, Rech. comp. sur l'oriyine des memb. endogènes dar^ les pi. vase., 1889, p. 339. 



5. Van Tieghem, L'n nouvel exemple de tissu plissé (.Journ. de Bol., 1891, p. ir.6). 



6. Ces épaississemenls en réseaux nous ont paru plus développés dans les plan; es des env. de l'aris que dans celles 

 du littoral méditerranéen. 



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