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à surface granuleuse, place à l'ouviTlure du lubellc et le sligmale esl situé à la partie inférieure du gyuostème. 

 Comme nous l'avons vu, les insectes, à la recherche de nectar, opèrent la fécondation de cette fleur, lis 

 entrent par la gorge du sabot, sous le staminode, en sortent avec dil'ficulté, sous les anthères, latéralement, où 

 leur trompe touche forcément au pollen qui s'y attache grâce à sa viscosité. Ces insectes emportent ainsi le 

 pollen visqueux qu'ils déposent sur le stigmate rude et sec d'une autre fleur en pénétrant d'abord sous 

 le staminode, au-dessus du stigmate 



Les fleurs, très visibles, à labelle muni intérieurement de poils, laissant exsuder un liquide sucré, attirent 

 les insectes et restent longtemps avant de se flétrir. Les ovules n'ont souvent qu'un tégument dévelopjjé dans 

 le genre Cypripedium. 



La sou.s-famille des Monandrœ est caractérisée par son étamine unique, la médiane du vorticille externe. 

 Le pollen, simple chez les Pleonandrœ,(is,i ici cohérent en tétrades ou, à un degré plus élevé, les grains de 

 pollen sont cohérents en massules plus ou moins réunies en pollinics. En même temps, le troisième lobe stigma- 

 tique des Orchidées ancestrales se modifie en un nouvel organe de plus en plus parfait, le rostellum, qui se 

 trouve soudé à la base des masses polliniques et a pour fonction de sécréter un liquide visqueux à l'aide duquel 

 le pollen s'attache au corps de l'insecte ce qui l'empêche de fertiliser le stigmate de la même fleur. D'abord ce 

 rostellum est bien distinct de l'anthère et son origine stigmatique est apparente, mais dans les genres les 

 plus évolués, il est intimement lié à la pollinie et son origine est moins nette. 



L'étamine fertile et le style sont coalescents en un gynostème central, les deux étamines latérales, réduites 

 à l'état de staminodes, constituent les flancs du gynostème et se terminent souvent, chez les Neotiica-, paru ne 

 lame membraneuse qui forme, au sommet du gynostème, une sorte de petite cupule nommée clinandre dans 

 laquelle se trouve logée l'anthère. L'origine staminale des bords du clinandre est très nette chez beaucoup 

 d'anomalies, dans lesquelles on peut voir un retour à un type ancestral régulier. IjB trajet des faisceaux, dans 

 le gynostème de quelques genres, indique aussi cette origine (Limodorum, Malaxidese). 



Dans les Cypripediex, le pollen était visqueux et le stigmate sec et rude. Dans les Monandrœ, le pollen 

 est moins visqueux et le stigmate gluant. Ces caractères, la transformation du stigmate supérieur en rostellum, 

 sa fonction de sécrétion, sont des caractères d'adaptation à la fécondation croisée par les insectes. 



Dans les types primitifs de .l/ona« //■«, nous trouvons les AreUiseie, avec les genres européens Liinodoium et 

 Cephalanthera. L'anthère est terminale. Les grains de pollen s'isolent complètement les uns des autres et sont 

 secs. 



Le genre Limodorum montre, dans la structure de son gynostème, de grandes affinités avec les genres plus 

 anciens à trois étamines. Seul parmi les Monandrœ, à part quelques Malaxidese,\o genre Limodorum a un gynos- 

 tème parcouru jusqu'au sommet par les faisceaux libérolignoux des étamines latérales (1), aussi les anthères 

 latérales apparaissent-elles ici plus souvent que dans les autres genres. 



Dans le genre Cephalanthera, au moins dans les espèces européennes, les faisceaux des étamines latérales 

 n'existent pas dans le gynostème et, comme dans les Ophrydese, n'apparaissent plus que dans les anomalies mon- 

 trant un retour vers les types ancesiraux. 



Le genre Cephalanthera est l'un des plus anciens genres de Monandrœ, vivant actuellement. 11 manque 

 de rétinacle. La fécondation peut être directe ou avoir lieu par l'intermédiaire des insectes. L'insecte, comme 

 nous l'avons vu, est forcé pour arriver au fond de la fleur de se frotter au stigmate très visqueux, jiuis aux 

 masses polliniques qui adhèrent facilement à cette substance gluante collée à lui. En visitant une autre fleur, 

 il frotte la masse pollinique sur le stigmate dont il opère la fécondation. 

 A un état plus avancé de spécialisation, nous trouvons les Neottieee. 



Dans presque tous les genres européens, le pollen est en tétrades, mais dans le genre Coorfiera, plus ré- 

 cent, les tétrades ne se séparent pas et forment des massules plus ou moins sectiles. 



Les espèces du genre Epipactis sont presque toutes pourvues de rostellum. Ce rostellum est dressé ou 

 couché en avant, terminal, l'anthère est située au-dessus de lui et les masses polliniques, après déhiscencî des 

 loges, se trouvent suspendues ou attachées à lui ou parfois à un caudicule très rudimentaire. 



Les genres Listera, Neotiia, Spiranthes ont un rostellum très parfait, bien adapté à la fécondation par les 

 insectes, ainsi que nous l'avons vu dans le cours du travail. 



Comme les Cypripedieœ, les Neoltiex produisent chaque année plusieurs racines (rarement une dans cer- 

 tains Ep(7>'(c(is), plus ou moins envahies par les champignons cndophytes. Si les grosses racines tubérisées 

 des Spiranthes rappellent plutôt, par leur forme, leur taille, les tubercules des Ophrydex, elles ont plus 

 d'analogies avec les fibres des Neottiex (voir p. 'i8). Il s'en développe plusieurs chaque année et non une seule ; 



1. G. Ca.mus, Bergon et A. Camus, Monogr. Orch. Eus., p. 23 (1908). 



