Kränzlin, Untersuchungen an panaschierten Pflanzen. 197 
Carotins, wurde der ganze Trichter auf eine Meßbank gelegt und die 
Breite der Zonen notiert. 
Die beiden übrigen Teile der Lösung wurden zur quantitativen 
Trennung des Carotins benutzt. Ich stellte, abweichend von der 
Tswettschen Methode‘), in dem bekannten Röhrentrichter eine etwa 
15 mm hohe Mg CO,-Säule her und filtrierte wie oben. Die Bänder 
des Chromatogramms, obwohl in derselben Reihenfolge wie bei 
CaCO,-Säulen, waren wegen der größeren Dichtigkeit des MgCO, 
schmaler als gewöhnlich. Das Carotin lief indessen auch hier glatt 
durch und wurde durch Nachspülen mit reinem CS, quantitativ in 
der Vorlage aufgefangen. Zur Probe auf die Reinheit des Carotins 
wurde die ganze Menge der Lösung in einem Reagensglas in den 
Tubus eines Seybertschen Mikroskopes gestellt und mit einem Sorby- 
Browningschen Mikrospektralapparat untersucht. Zeigten sich hier- 
bei keine Spuren des Bandes I des Chlorophylispektrums, so war die 
Lösung frei von jedem anderen Farbstoff; denn die Adsorptionszone, 
die mit in die Carotinlösung hätte gelangen können, wäre ein Band 
von Säurederivaten gewesen, und grade diese zeigen bekanntlich ?) 
die ersten Bänder des Spektrums in brillanter Schärfe, selbst bei 
sehr starker Verdünnung. 
In der gleichen Weise wurde mit den gelben Teilen der pana- 
schierten Blätter verfahren, von denen, soweit sie die gelben Teile 
als Blattumrandung (Evonymus) oder zentralen Fleck zeigten, die 
grünen Teile mit der Schere entfernt wurden. War die Verteilung 
der gelben Flecke nicht streng lokalisiert, sondern die Flecken über die 
ganze Spreite gleichmäßig verteilt (Abutilon), so wurden Blätter aus- 
gesucht, die der Hauptsache nach gelb, nur einzelne grüne oder gelbe 
Flecken zeigten, und diese dann mit dem Korklocher ausgestoßen. 
Die Versuche wurden genau in derselben Weise durchgeführt, wie bei 
grünen Blättern, und dieChromatogramme, falls die von grünen (am 
selben Tage angefertigten) noch vorhanden waren, direkt, sonst an der 
Hand der Skizzen und Tabellen verglichen. 
Die Vergleichung des Carotingehaltes wurde in der Weise durch- 
geführt, daß die erhaltenen reinen Lösungen durch Verdünnung oder 
Einengung auf das gleiche Volumen gebracht (für 1 g Blattsubstanz 
20ccm CS,) und die Intensität der Färbung in Gläsern von gleichem 
Durchmesser beobachtet wurde. Wenn eine Einengung nötig war, 
so wurde sie unter negativem Druck einer Wasserstrahlluftpumpe 
vorgenommen; die die Carotinlösung enthaltende Saugflasche wurde 
dabei, um nicht durch die entstehende Verdunstungskälte den Vorgang 
1), C£. Bericht d. Deutsch. bot. Ges. 1907, Seite 267 (Demonstration). 
>) Of. Tswett. Spektralanalytische Untersuchungen u. s. w. Ber. d. D. 
bot, Ges. 1907, Heft 3, S. 137 ff. 
