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Befruchtung unterblieben war, dass der Eikern gleichwohl Veränderungen erlitten 
hatte, die zur 'Theilung führten oder dieselbe wenigstens vorbereiteten. 
Für mich, der ich die Entwickelung der Kulturen Schritt für Schritt hatte 
verfolgen können, war das Ergebniss, dass der Eikern unabhängig vom Samenzutritt 
ein gewisses Maass von Theilfähigkeit besitzt, vollkommen beweiskräftig. Immer- 
hin war bei allen Experimenten Samen verwandt worden. Ich musste daher mit 
der Möglichkeit rechnen, dass dieser Umstand bei der Veröffentlichung meiner Re- 
sultate Veranlassung zu Einwänden werden könne. Seitdem wir durch Boverı er- 
fahren haben, dass bei der Befruchtung sich das Centrosoma vom Spermakern ab- 
lösen kann und dass der Eikern sich dann ohne Spermakern theilt, muss man ja 
mit der Möglichkeit rechnen, dass 'Theile des Spermatozoon, die schwierig nachweis- 
bar sind, in das Ei hineingelangen und die Befruchtung bewirken können. Ich bat 
daher Herrn Kollegen Bovzrı, der damals noch in München war, mir von einer 
seiner Reisen nach Neapel vollkommen einwurfsfreies Material mitzubringen. See- 
igeleier, welche nie mit Samen in Berührung gekommen waren, wurden 1, 2 und 
3 Stunden lang mit 0,1%, Strychnin behandelt und eine Zeit lang in reinem Seewasser 
weiter kultivirt. Grössere Partien wurden in verabredeten Zwischenräumen konser- 
virt; sie zeigten dieselben Veränderungen, welche ich bei den Experimenten über 
Polyspermie und Bastardirung schon hatte beobachten können. 
Schliesslich fand ich die Umbildung des Eikerns auch bei Eiern, welche 
nicht einmal einer Strychninbehandlung unterworfen worden waren. Aus Rovigno 
war ein vollkommen isolirter, lebender Sphaerechinus granularis an das hiesige zoo- 
logische Institut gesandt worden. Er hatte auf dem Transport abgelaicht; von den 
Eiern war ein Theil in Umwandlung begriffen. 
Sämmtliches Untersuchungsmaterial war in der Pikrin-Essigsäure, welche 
mein Bruder und ich schon bei früheren Untersuchungen (52) angewandt hatten, 
abgetödtet worden. Zur Färbung der Präparate wurde im Allgemeinen Boraxcarmin 
benutzt, welches für die chromatischen Theile der Kerne meist ausreichende Bilder 
lieferte. In einigen Fällen zog ich Hämatoxylinfärbung zur Ergänzung heran. Ich 
benutzte '%»%, Hämatoxylinlösung, liess dieselbe mehrere Stunden lang wirken und 
zog dann mit absolutem Alkohol, der 0,1%, Salzsäure enthielt, aus. Um auch die 
schwieriger zu erkennenden achromatischen Strukturen deutlicher zu erhalten, habe 
ich verschiedene Verfahren angewandt: Färbung mit Säurefuchsin, wie sie meinem 
3ruder bei der Untersuchung der Spermatogenese von Ascaris gute Dienste geleistet 
hat, die Fremmise’sche Färbung mit Saffranin, Gentianaviolet, Orange, endlich auch 
die Brnpa’sche Methode und das Heiennamw’sche Eisenhämatoxylinverfahren. Ich 
hatte die genannten Doppelfärbungen hauptsächlich benutzt, um etwaige Centrosomen 
aufzufinden. Wenn nun auch dieser Zweck nicht erreicht wurde, so wurden meine 
Bemühungen doch dadurch belohnt, dass die Spindelfasern und auch die Chromo- 
somen ausserordentlich viel klarer wurden, als bei einfachen Boraxcarminpräparaten. 
Die Färbeverfahren für die achromatischen Figuren lassen sich auf ganze Eier 
nicht anwenden. Ich sah mich daher genöthigt Schnittpräparate anzufertigen, wobei ich 
