57] UEBER DIE ENTWICKELUNG DES UNBEFRUCHTETEN SEEIGELEIES. al 
die für das Centrosoma charakteristische Intimität erlangt zu haben. Auch im Bau 
scheint der Nebenkörper der Paramoeba die Mitte zwischen dem Nebenkern der 
Infusorien und einem Centrosoma einzuhalten. ScHaupınn selbst hebt hervor, dass 
vielleicht „der Nebenkörper Beziehungen zu Centrosomen, Nebenkernen und Pyre- 
noiden besitze.“ 
Ich habe gezeigt, wie die Beobachtungen, LAUTERBORNS, KEUTEN’S, SCHAUDINN’S 
zu Gunsten der von mir vertretenen Auffassung des Centrosoma sich verwerthen 
lassen. Ich füge noch hinzu, dass für sich betrachtet sie ganz gut mit der Centro- 
somenlehre Boverrs in Uebereinstimmung zu bringen sind. Boverı (13) nennt ver- 
gleichsweise den Kern ein Haus, welches zum Einschluss der chromatischen Substanz 
gebildet sei, und hält es für sehr wohl möglich, dass bei der Bildung dieses Hauses 
auch andere Bestandtheile, so unter Umständen auch einmal die Centrosomen hinein- 
gelangen könnten. Für ihn ist es nur von Wichtigkeit, dass das aktive, die Karyo- 
kinese veranlassende Material zu einem specifischen Zellorgan, einem „Centrosoma“, 
organisirt ist; dagegen ist es ihm gleichgültig, ob dieses Organ im Kern oder im 
Protoplasma liegt. 
Die Sachlage ändert sich aber sofort, sowie wir die referirten, nur hie und 
da bei Protozoen auftretenden Einrichtungen mit den gewöhnlichen Vorkommnissen 
der Protozoen in Einklang zu setzen suchen. Denn dann finden wir die aktiven 
achromatischen Substanzen im Innern des Kerns mit dem Chromatin in 
so inniger Durchdringung wie bei den Zellkernen, die zu ihrer Theilung 
des Centrosoma benöthigen. Darum habe ich so grossen Werth darauf gelegt, 
im Gegensatz zu Brauer für das Actinosphaerium, im Gegensatz zu Mauras (63) und 
Romrer für die Spindeln der Infusorien den Beweis zu führen, dass die Substanz, 
welche den Theilungsapparat des Kerns, Spindelfasern und Polplatten liefert, im Kern 
enthalten ist und zwar nicht als Centrosoma, sondern als achromatisches Kernnetz. In 
den Untersuchungen ScHaupinv’s, welche meine Darstellung von der Kerntheilung des 
Actinosphaerium für Actinophrys sol (56) und Amoeba binucleata (ST) erweitert haben, 
in der Darstellung LaurErgorv’s (62) von der Kerntheilung der Dinoflagellate Ceratium 
hirundinella sehe ich weitere Bestätigungen meiner Anschauungsweise. 
Bei den Protozoen finden wir alle Uebergänge von der gewöhnlichen Durch- 
schnürung des Kerns bis zu komplieirten Karyokinesen. In vielen Fällen — z.B. 
den Hauptkernen der Infusorien — ist unzweifelhaft während der Theilung ein 
achromatisches, dicht mit Chromatinkörnchen beladenes Netzwerk allein der Sitz der 
treibenden Kräfte; es bilden sich weder Spindelfasern noch Polplatten. Bei Ceratium 
hirundinella ordnet sich das achromatische Kernnetz schon zu Spindelfasern an, auf 
denen die Chromatinkörnchen gleiten, um auf die Tochterkerne vertheilt zu werden. 
Einen weiteren Fortschritt macht Spirochena durch die Entwickelung von Polplatten. 
Unzweifelhafte Karyokinesen endlich treffen wir bei Actinosphaerium, Actinophrys, 
Amoeba binucleata, den Nebenkernen der Infusorien. Bei Paramoeba Eilhardi und 
Noctiluca scheint sogar der letzte Schritt der Vervollkommnung, die Ausbildung von 
Centrosomen, gemacht zu werden. Wir würden daher drei verschiedene Ausbildungs- 
