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stufen in der Entwickelung der Centrosomen aufstellen können. 1) Die achro- 
matische Substanz ist im ruhenden Kern zwar noch gleichmässig ver- 
theilt, liefert aber während der Theilung Polplatten als Aequivalente 
von CGentrosomen. 2) Die achromatische Substanz ist dauernd zu einem 
intranucleären Centrosoma umgebildet. 3) Sie ist zur Bildung eines 
extranucleären Centrosoma aus dem Kern herausgetreten. 
Beachtenswerth ist auch die Vervollkommnung, welche in der 
Anordnung des Chromatins erzielt wird. Die meisten Protozoen haben noch 
keine Chromosomen, d. h. nach Zahl und Gestalt bestimmte Chromatineinheiten, die 
durch einen von der Spindelbildung unabhängigen Spaltungsprocess, eine Art Fort- 
pflanzung, auf die Tochterkerne vertheilt werden. Vielfach liegen noch die in 
enormer Menge vorhandenen Chromatinkörnchen völlig regellos in dem Gerüst des 
sich theilenden Kerns (Hauptkerne der Infusorien). Bei Actinosphaerium und den 
Nebenkernen der Paramaecien finde ich in so fern schon eine grössere Regelmässigkeit, 
als die an Masse spärlicheren Körnchen sich im Aequator auf den Spindelfasern 
sammeln und dann erst nach links und rechts nach den Polen aus einander weichen, 
so dass das Bild einer in die Seitenplatten sich spaltenden Aequatorialplatte entsteht. 
Aechte Chromosomen, die sich proprio motu theilen, werden für Euglypha und 
Noctiluca (fälschlich auch von Brauer für Actinosphaerium) beschrieben, womit die 
für den Metazoenkern charakteristische Ausbildungsstufe erreicht sein würde. 
Also auch hier haben wir bei den Kernen der Protozoen einen Fortschritt 
von niederen zu höheren Zuständen, wie er bei Metazoenkernen nicht nachweisbar 
ist, eine Bestätigung für die von mir jeder Zeit vertretene Ansicht, dass die Kern- 
theilungen der Protozoen geeignet sind, über strittige Fragen Licht zu verbreiten. 
Um so mehr fällt es bei der Erörterung der Abstammung der Centrosomen in die 
Wagschale, dass alle Beobachtungen an Protozoenkernen auf eine nucleäre Herkunft 
derselben hinweisen und es wahrscheinlich machen, dass Karyokinesen mit Centro- 
somen nur Vervollkommnungen der Karyokinesen ohne Centrosomen sind. 
Letzterer Satz lässt sich, wie ich glaube, auch beweisen durch eine 
vergleichende Betrachtung der Zelltheilungen bei Metazoen. 
Auf Seite 30 u. f. dieser Arbeit habe ich ausführlich begründet, dass in Bau, 
Entwickelung und Wirkungsweise ihrer achromatischen Grundlage die Spindeln der 
Protozoen vollkommen übereinstimmen mit den Spindeln der unbefruchteten Eikerne 
und den meisten Richtungsspindeln: 1) die Spindelfasern entstehen aus dem Kern- 
netz, 2) sie sind an ihren Enden unter einander zu Polplatten verbunden, 3) sie er- 
strecken sich von Pol zu Pol durch die ganze Länge des Kerns, 4) sie wirken 
nicht durch Zug, sondern durch Streckung, durch die sie gezwungen werden, einen 
mehr oder minder gewundenen Verlauf anzunehmen. Wir kennen also auch bei 
Metazoen Karyokinesen, welche den Karyokinesen der Protozoen ähnlich sind, weil 
sie ohne Centrosomen verlaufen, und weil alle treibenden Kräfte vollkommen im 
Kern enthalten sind. Diese Karyokinesen haben dieselbe morphologische Bedeutung 
wie die Karyokinesen mit Centrosomen. Denn während der Richtungskörperbildung 
