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Dotter zerfallen, sondern, dass sie aktiv verdaut werden, ja in der Leber auch Pro- 
cessen unterliegen, deren Kenntniss uns noch verschlossen ist. 
In dieser Besprechung der Litteratur habe ich nur eine Anzahl von den zahl- 
losen Angaben über Merocyten gemacht, die seit LEREBOULLET in der Litteratur 
zerstreut sind. Es kann mir nicht einfallen, einen Anspruch darauf erheben zu 
wollen, sämmtliche Anschauungen wiederzugeben, die sich von einem Jahre zum 
anderen ablösten. Es interessiren mich die Merocyten in einer ganz speciellen Hinsicht, 
auf die mit Ausnahme vielleicht von Hans Vırcnow Niemand aufmerksam gemacht 
hat, ich meine in Bezug auf ihre Verlagerung bei der Umwachsung des Dotters 
durch die Keimscheibe. Hans Vırcnow sagt (36 p. 70): „Ich nehme einen sehr 
skeptischen Standpunkt ein gegenüber der Frage des Wanderns der Kerne im 
Syneytium. Ich räume ein, dass diese Kerne Zeichen der Gestaltsveränderung 
haben, aber ich halte eine Ortsveränderung, soweit es sich nicht um Wachs- 
thumsverschiebung handelt, für ausgeschlossen.“ Ich möchte behaupten, dass die 
Ortsverschiebung der Merocyten beim Lachs und bei der Forelle ganz ausserordent- 
lich stark ist. Die Bildung von Merocyten durch Abtrennung von den Blastomeren 
ist schon ziemlich früh abgeschlossen, jedenfalls vor der Zeit, wo die Abflachung der 
Keimscheibe beginnt. Dennoch finden sich unter dem ganzen Keime, in allen Stadien 
der Umwachsung Merocyten, für deren Vorkommen ich nicht etwa das Wandern in 
Anspruch nehmen möchte, sondern Momente, die von dem Wachsthum der Keim- 
scheibe abhängig sind. Die Merocyten besitzen für mich das Interesse, dass ich aus 
ihrer Lage, ihrer Ortsveränderung, Schlüsse ziehe auf Wachsthumsvorgänge innerhalb 
der Keimscheibe, ja innerhalb und in nächster Nähe der Embryonalanlage. 
Die Methode, die ich bei meiner Untersuchung benutzt habe, ist eine sehr 
einfache, sie besteht in dem Studium von Flächenpräparaten, bei denen die ober- 
flächliche Dotterschicht in Zusammenhang mit dem Keime erhalten war, so dass ein 
klares Bild von der Verbreitung der Merocyten unter dem Keime gewonnen wurde. 
Gute Oberflächenpräparate von Teleostiern zu erhalten, ist nicht ganz leicht. Beson- 
ders schwer ist es, die Embryonen in Zusammenhang mit dem Umwachsungsrande 
zu präpariren. Sehr schöne Präparate erhält man von jüngeren Stadien durch Be- 
handlung mit der von Branc (Berichte der naturf. Gesellschaft in Freiburg i. Br. 
Band VIII) angegebenen Flüssigkeit, acid. pier. sol. sat. 50,0 aq. dest. 300, acid. acet. 4,0, 
acid. suff. 1,0, man entfernt nach '%—1 Stunde die Eischale und sucht in 1% 
Essigsäure die Embryonen durch Staarnadeln vom Dotter abzuheben. Sehr schön 
werden Furchungsstadien, auch Keimscheiben bis zu Stadien mit 1—2 Wirbeln. 
Oft erhält man den Keim ganz dotterfrei, was natürlich für meine Zwecke unrichtig 
war, an solchen Keimen kann man sehr schön die frühe Entwickelung des Meso- 
derms verfolgen. Für spätere Stadien nahm ich eine Mischung von koncentrirter 
Sublimatlösung 1, aq. 1 und 1% Lösung von Platinchlorid 1 (nach €. Ragr), liess die 
Eier ganz kurz, höchstens 15 Minuten in der Lösung, brachte sie dann in physio- 
logische Kochsalzlösung, wo die Eihaut eröffnet wurde. Die Embryonen, resp. die 
Keimscheiben, wurden dann mit einer feinen Pipette möglichst dotterfrei gemacht 
