19] ÜEBER DEN FEINEREN BAU DER GLANDULA SUBMAXILLARIS DES MENSCHEN. 197 
gebnisse als andere. Ausmmann unterscheidet feuchte Fixirung ausgetrockneter 
Objekte und feuchte Fixirung frischer Organstückchen. Das erstgenannte, 
allerdings etwas schwierige Verfahren entschädigt reichlich durch den grossen Vor- 
theil, dass es erlaubt, die verschiedenen Fixirungen und Färbungen an den Paraffin- 
schnitten desselben Stückchens versuchen zu können. Die Methode besteht darin, 
frische Organstückchen gefrieren und dieselben in gefrorenem Zustand 
bei einer Temperatur von unter —20°C. („unterhalb der kritischen Temperatur ‘) 
über Schwefelsäure im Vacuum vollständig austrocknen zu lassen. Auf diese 
Weise gelingt es, Präparate zu erhalten, welche sowohl „in Bezug auf die Formen, 
wie in Bezug auf die Reaktionen der Elemente den frischen Zustand bewahrt haben“, 
und die nun die Behandlung mit beliebigen Fixirungs- und Färbungsmitteln ge- 
statten. Der Vorwurf, den man dem Gefrieren der frischen Gewebe machte, dass 
diese Procedur durch Kıystallbildung Zerreissungen in denselben hervorrufe, findet 
ALTMANN für irgend eiweissreiche Organe nicht begründet. Ich selbst habe das hier 
verwerthete Material theilweise durch Gefrierenlassen schneidbar gemacht, freilich 
ohne dabei so niedere 'Temperaturgrade eintreten zu lassen, als es Aurmanns Ver- 
fahren erheischt. Auch ich habe an den durch frisch gefrorene Speicheldrüsen ge- 
machten Schnitten von Zerreissungen durch Eiskrystalle Nichts wahrgenommen, ob- 
wohl die Bedingungen für das Auftreten von Eiskrystallen doch sicherlich durch die 
Erniedrigung der Temperatur unter 0°, wie sie die Anwendung der Aetherspray’s 
ja schon nach I—-2 Minuten herbeiführt, gegeben war. Aber selbst wenn der Ge- 
friermethode dieser Uebelstand anhaften sollte, namentlich wenn man wieder aufge- 
thautes Material nochmals gefrieren lässt, welche Fixirungsmethode ist ganz ein- 
wandsfrei, nach welchem anderen das Gewebe schneidbar machenden 
Verfahren ist man im Stande, so klare Uebersichtsbilder zu erhalten, 
wie Fig. 4, oder welche Methode bietet sonst die Gewähr, das verschie- 
dene optische Verhalten der Sekretvorstufen in Schleimzellen und 
Randzellenkompiexen mit den stärksten Vergrösserungen auf Schnitten 
mit einander vergleichen zu können, wie man es auf Fig. 7 darge- 
stellt sieht? 
Unter den Fixirungsmitteln der in der oben angegebenen Weise vorbe- 
reiteten Objekte hat sich Arrmann eine Mischung gleicher Volumina einer 5",igen 
Lösung von Kaliumbichromat und einer 2°,,igen Lösung von Ueberosmiumsäure beson- 
ders bewährt. Des Weiteren giebt er folgende technische Vorschriften, die, um einer 
Kritik seiner Anschauung die nöthigen Unterlagen zu geben, kurz zusammengefasst 
hier aufgeführt werden sollen: Will man das frische Gewebe fixiren, so lege man 
kleine Organstückchen auf 24 Stunden in die Mischung ein. Man wäscht dann 
mehrere Stunden in fliessendem Wasser aus, überträgt das Stückchen in Alkohol von 
steigender Koncentration (75%, 90%, 100°) und bettet in Paraffın ein. Dabei em- 
pfiehlt es sich, die Objekte nur durch Alkohol und Xylol gehen zu lassen und Nelkenöl 
und andere Aufhellungsmittel zu vermeiden, da sie die Reaktionsfähigkeit der Ele- 
mente schädigen. Die Schnitte müssen sehr dünn sein (| mm bis höchstens 2 mm), 
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