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dehnung keine andere Behandlungsweise des frischen Materials zu gewähren vermag. 
Dabei wurden bestimmte Kautelen innegehalten. Das Material wurde nur einmal 
zum Gefrieren gebracht; es wurden ferner die Schnitte, besonders aus der Mitte des 
durch den Aetherspray zum Gefrieren gebrachten Organstücks, wo dasselbe eben 
genügend erhärtet war, um gut geschnitten werden zu können, genommen und dann 
ohne Zuhilfenahme einer Zusatzflüssigkeit untersucht, nachdem vorher durch einen 
Wachsrand für Fixation des Deckgläschens gesorgt war. Gleichzeitig wurde dadurch 
der Verdunstung der Gewebsflüssigkeit vorgebeugt. 
Das Weglassen einer sogenannten „indifferenten Zusatzflüssigkeit“ ist keines- 
wegs neu. Schon vor Jahren verglich A. v. Köruıker an Schnitten durch den ge- 
frorenen Muskel das verschiedene Aussehen der Bilder, je nachdem sie mit oder 
ohne Zusatzflüssigkeit untersucht wurden. Später empfahl Ranvier dieses Verfahren 
in seinem technischen Lehrbuch, um die Knorpelzellen an frischen Schnitten durch 
den Femurkopf des Frosches unverändert zu Gesicht zu bringen. Ich selbst 
hatte schon vor Jahren an Gefrierschnitten durch die Niere niederer Wirbelthiere 
Erfahrungen gemacht, die mich bestimmten, auf eine solchen Schnitten hinzuzufügende 
Zusatzflüssigkeit zu verzichten. Es schien um so mehr angezeigt, einen Versuch mit 
dieser Methode zu machen, als es sich ja bei der vorliegenden Untersuchung unter 
Anderem um den Nachweis von Tropfen innerhalb der Zellen handelte und weiter- 
hin um die Feststellung etwa vorhandener, natürlicher Färbungen des Zellenleibes; 
sie wirkte voraussichtlich weder bleichend noch auflösend noch umfärbend auf 
die Einlagerungen des Zellenleibes, und ebenso wenig waren Niederschläge 
bei ihrer Anwendung zu befürchten. Zu ihren Gunsten sprach ferner der Um- 
stand, dass sie in der denkbar kürzesten Zeit vollkommen brauchbare, den stärksten 
Vergrösserungen zugängliche Schnitte lieferte. Zur Kontrole der mit Hilfe der Fixi- 
rungsmittel') erlangten Ergebnisse, die bald nach dieser, bald nach jener Richtung hin 
mit Vorsicht aufzunehmen sind, war sie jedenfalls herbeizuziehen. Damit soll selbst- 
verständlich keine Geringschätzung der Fixirungsmittel überhaupt ausgesprochen sein; 
denn Jeder weiss, dass ohne sie die Histologie noch in den Kinderschuhen stäke. 
Von einer beim Gefrieren durch Krystalle eintretenden Schädigung der Zell- 
struktur habe ich ebenso wenig wie ALımann etwas bemerkt. Man könnte allerdings 
an die Möglichkeit denken, dass etwa ähnlich, wie es HrmrnHaı am Pankreas sah, 
auch hier Lageveränderungen der „Körner“ eintreten könnten. „Bei ganz frischen 
und noch warmen Zellen des Kaninchen-Pankreas habe ich“, berichtet R. HEIDEn- 
HAIN (Lit.-Verz. Nr. 19) „nicht selten die Körnchen sich über die ganze Zelle bis 
zu ihrem Aussenrand ausbreiten sehen. Beim Erkalten des Präparates aber ziehen 
sie sich allmählich mehr oder weniger nach der Innenseite zurück.“ Es ist, wie 
gesagt, möglich, dass beim Gefrierenlassen eine geringfügige Lageveränderung statt- 
1) Denn eine Zelle fixiren heisst für mich bis auf Weiteres (d. h. bis wir nicht idealere Fixirungsmittel 
kennen gelernt haben), sie abtödten und gleichzeitig in ihrer Struktur und Architektur mehr oder weniger verändern. 
Aus diesen Veränderungen können wir aber unter Umständen werthvolle Schlüsse ziehen. 
