75] UkBER DIE NASENHÖHLE U. DAS JACOBSON’SCHE ORGAN DER LAND- U. SUMPFSCHILDKRÖTEN. 459 
am oberen Rande des Interorbitalseptums findet und durch die Schädeldachknochen 
zu einem Kanal abgeschlossen wird, welchem die Riechnerven eingelagert sind (Fig. 27 
Cav. cranii, Fig. 25 Olfactoriusrinne). 
Der Nasenast des 'Trigeminus tritt bei der Salamanderlarve lateral von der 
Verbindung der Schädelwand mit der Nasenkapsel durch ein gesondertes Loch in 
der Hinterwand der letzteren (Fig. 27). Er wird bei Schildkröten gleichfalls nach 
oben gedrängt; das Loch in der Kapsel bleibt in nächster Nachbarschaft zum Foramen 
olfactorium, wird aber von ihm geschieden sein durch die Reste der Kranialwand, 
die sich nach vorn in Verbindung mit dem Dachtheil der Nasenkapsel finden müssen. 
(Vergl. Figg. 27 und 28.) Diese 'Theile finden sich bei Emys wieder in dem Knorpel- 
balken (£ der Fig. 21), der die beiden Nervenlöcher scheidet und sich vom Dache 
der Nasenkapsel zum oberen Rande des Interorbitalseptums erstreckt. — Bei den 
Urodelen hängt die Nasenkapsel kontinuirlich mit den Seitenwänden des Primordial- 
craniums zusammen; es würde nach alledem zu erwarten sein, dass bei den Schildkröten 
die Nasenkapsel mit dem Interorbitalseptum in ununterbrochenem Zusammenhange stehe. 
Dieses Verhalten findet sich thatsächlich bei Testudo. In Folge dessen ist auch das 
Foramen rami trigemini hier allseitig knorpelig umrandet und stellt eine kleine 
Oeffnung vor, die lateral neben dem umfänglichen Foramen olfact. liegt und durch 
eine schmale, kurze Knorpelbrücke von ihm getrennt ist. Der Abschluss des Riech- 
nervenloches nach hinten erfolgt bei Testudo direkt durch die hintere Kapselwand, 
die kontinuirlich mit dem Septum zusammenhängt. Man findet also bei Testudo 
nicht die freien Knorpelbalken, die die beiden Oeffnungen scheiden, wie bei Emys. 
Dagegen ist bei Emys hinten die Seitenwand der Nasenkapsel durch einen Spalt vom 
Septum gelöst; dieser Spalt setzt sich vom Foramen trigemini aus nach unten fort 
und dehnt sich auch auf den Boden der Kapsel aus, so dass der hintere Theil der 
Nasenkapsel nicht mehr im Verband mit dem Septum steht. Erst durch diese Ab- 
lösung der hinteren Partie der Knorpelkapsel vom Septum, die von dem vergrösserten 
Foramen trigemini ausgegangen zu sein scheint, entstehen die Balken (£, Figg. 21, 22), 
die das Foramen olfactorium bei Emys seitlich begrenzen. In der Loslösung der 
hinteren Kapselpartie vom Septum kommt ein Fortschritt in der Differenzirung des 
knorpeligen Nasengerüstes zum Ausdruck. Diese Selbstständigkeit der Knorpelkapsel 
in ihrem hinteren Theil findet sich auch bei den höheren Reptilien (Saurier) und 
auch bei den Säugethieren. Wie sich jene Abgliederung im Speciellen vollzieht, 
und welche Bedeutung ihr zukommt, konnte ich nicht ausmachen. Bedeutungsvoll 
ist es vielleicht, dass der Spalt, welcher die Scheidung hervorruft, an die Trigeminus- 
öffnung anschliesst. Für die Beziehungen zwischen Testudo und Emys ergiebt sich hieraus 
ein neues Moment, welches für das primitivere Verhalten der ersteren Form spricht. 
Bei der Salamanderlarve und den Urodelen überhaupt ist die der Mundhöhle 
zugekehrte Fläche der Nasenkapsel ziemlich plan, nur in geringem Maasse gewölbt 
(Fig. 25); die Choanenausschnitte finden sich in der Nähe des hinteren Endes der 
Kapseln und liegen in der Ebene des Nasenhöhlenbodens; die Oeffnungen sehen da- 
her gerade nach unten (Fig. 25). 
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