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finale, qui sont entièrement analogues à ceux: des vrais 

 épithéliomes. 



II 



Je dois les tumeurs étudiées à l'obligeance du profes- 

 seur Marchiafava, Directeur de l'Institut anatomo-patholo- 

 gique de l'Université de Rome, auquel j'exprime ici toute 

 ma gratitude. 



Les tissus ont été fixés par le liquide de Millier, puis 

 lavés à l'eau courante et durcis par des bains successifs 

 à l'alcool. Quelques morceaux ont été colorés m toto, 

 d'autres en coupes. Les substances employées pour la 

 coloration ^;^ toto, étaient l'hématoxyline iodique de Sanfe- 

 lice et le mélange à parties égales d'hématoxjline iodique 

 et de carmin lithique conseillé par Sanfelice. Pour les 

 doubles colorations, j'ai employé la méthode suivante de 

 Mingazzini (1). Les morceaux sortis de l'alcool sont mis 

 pendant 24 heures dans l'hématoxyline iodique, après 

 quoi on les lave à l'alcool à 75 degrés acidulé avec 1 0/0 

 d'acide chlorhydrique jusqu'à ce qu'ils deviennent rouges. 

 Alors on enlève l'alcool acidulé et on continue à les laver 

 dans l'alcool simple jusqu'à ce que le liquide reste inco- 

 lore. On les plonge ensuite dans le carmin borique acide 

 dans lequel on les laisse pendant 48 heures, puis on déco- 

 lore à l'alcool à 75 degrés jusqu'à ce que le liquide reste 

 limpide. On passe encore à l'alcool à 90 degrés et à 

 100 degrés, on éclaircit au xylol et on monte dans la 

 paraffine. Avec ce procédé les corps nucléaires sont colo- 

 rés en violet et les parasites en violet pâle ressortant 

 faiblement sur le reste des tissus colorés en rouge. 



L'hématoxyline n'est donc pas la substance colorante la 

 mieux appropriée pour la coloration de ces parasites, sur- 

 tout quand ils sont inclus dans le cytoplasme des éléments 

 néoplasiques. 



Voyant que ces méthodes de coloration ne répondaient 



(1) MiNGAZziM, Nuove spccio di sporozai, Alli dell Acca {einia de' Lincéii 

 1892. 



