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clilurure de lilhiiim au point de vue de riiétéroaiorphisme. Avec un 

 pourceulage faible de ce sel, elles poussaient à l'état ordinaire; 

 avec le pourccnt;ige fort, elles ne poussaient pas du tout. Tels: le 

 bâtonnet de la diphtérie, le bacille pyocyanique, le jBac«7/-<5 mega- 

 /e?-/i<»i et surtout la bactéridie charbonneuse. Dans les -4 premières 

 espèces bactériennes on pouvait provoquer riiéléromorphisme soit 

 en prolongeant l'action du lithium [Bacillus megalerium) ^soii&n 

 remplaçant le chlorure de lithium par un autre sel de ce métal, 

 l'acétate ou le citrate (bacilles Klebs-Loefïler et pyocyanique). Dans 

 toutes ces bactéries on observait des formes ramifiées, ce qui est 

 un fuit tout à fait nouveau. 



Quant aux causes de l'héléromorphisme lithinique, M. Gamaléia 

 croit qu'avant tout il ne s'agit pas ici de phénomène osmolique. 

 L'énergie de l'action de différents sels de lithium ne correspond 

 pas à la diminution du poids moléculaire, et les sels à acides orga- 

 niques agissent plu? énergiquement que le chlorure de lithium. 



D'autre part, les sels dépotasse, de soude, même de rubidium et 

 de césium ne produisent pas d'hétéromorphisme. Et cependant les 

 bacilles cholcricpies pous.^ent même dans les solutions concentrées 

 de ces sels. Le lithium se distingue donc nettement, à ce point de 

 vue, des autres métaux alcalins aveclesquels il forme un seul groupe 

 naturel. Il s'en dislingue cependant encore par quelques-uns de ses 

 sels. Par l'insolubilité de ses carbonate, phosphate et oxalate il se 

 rapproche des métaux alcalino-lerreux. 



Par l'effet de la vie des bactéries, les sels de lithium se trans- 

 forment en carbonates, ainsi qu'on peut l'observer sur des cultures 

 en milieu solide. Dans les tubes à agar lilhinisé, il se forme des 

 dépôts blancs au fur et à mesure du développement des bactéries. 

 En traitant le contenu de ces tubes par des acides minéraux dilués, 

 on y observe un dégagement abondant et lent des bulles de gaz et 

 une dissolution encore plus lente du dépôt. Le caibonale de lithium 

 a une action bactéricide beaucoup plus prononcée que le chlorure. 

 Aussi, par l'effet même de leur vie, les bactéries rendent-elles le 

 milieu de culture moins favorable, et cela d'autant plus vite que 

 leur dégagement de CO'^ est plus actif. Le dépôt des carbonates 

 se produit même dans les milieux très riches en sels alcalino-ter- 

 reux, mais les carbonates alcalino-lerreux sont indifférents pour les 

 bactéries. 



Dans les cultures sur l'agar lilhinisé, le dépôt se forme, non seu- 

 lement, dans l'épaisseur du milieu, mais dans la masse de bactéries 

 et à leur intérieur même. Ces dépôts se voient déjà dans les jeunes 

 colonies du bacille pyocyanique et de la diphtérie, et dans les 

 vieilles colonies ils sont d'une netteté parfaite. Ces dépôts intra-bac- 

 tériens ne sont cependant pas formés exclusivement aux dépens du 

 carbonate de lithium. Les bactéries et les cristaux de la superficie 

 de l'agar ne donnent pas la coloration rouge caractéristique de la 



