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ment dans un laps de temps variant entre 24 heures et 

 36joursauplus. Après la mort de l'animal, on en faisait l'au- 

 topsie, on notait les lésions analomo-palhologiques macros- 

 copiques et on faisait l'examen bactériologique des exsu- 

 dats et du sang recueillis au lieu de la fracture et dans les 

 •organes sur couvre-objets. Finalement, on procédait à des 

 ensemencements avec le sang des organes et les éxsudats 

 sur plaques de gélatine et, pour la recherche des anaéro- 

 bies, sur tube d'agar liquéfié selonla méthode de Sanfeli je ( 1). 

 Dans ce dernier cas, j'emploj^ais des morceaux d'organes 

 que j'agitais dans l'agar liquéfié au moyen d'une baguette 

 de verre stérilisée. Souvent, en effet, surtout quand il 

 s'agissait d'animaux morts d'une infection chronique, j'ob- 

 tenais des résultats négatifs quand j'ensemençais seulement 

 du sang avec l'aiguille de platine, tandis qu'avec ce procédé 

 j'obtenais des résultats positifs toutes les fois qu'il y avait 

 des microorganismes. Deux jours api'ès l'ensemencement, 

 on examinait les plaques et les tubes et, après avoir isolé 

 les microorganismes qui s'étaient développés, on en faisait 

 des cultures sur bouillon pour les inoculer à des animaux 

 •en vue de rechercher la connexion étiologique entre l'in- 

 fection observée chez le premier animal d'expérience et 

 celle produite artificiellement par inoculation chez le second. 

 Dans ces expériences j'ai toujours considéré comme fac- 

 teur de l'infection le microorganisme que j'avais isolé des 

 oi'ganes et non pas celui ou ceux qui avaient été isolés de 

 l'endroitde la fracture, me basant sur le fait que les micro- 

 organismes doivent être très nombreux à cet endroit en 

 raison des facilités de pénétration que leur procure la 

 •communication de la blessure avec l'air extérieur. 



Des fragments de tous les organes et de la moelle du 

 fémur fracturé, ainsi que de celle du fémur sain et du tibia, 

 étaient mis dans une solution de bichlorure de mercure 

 saturée à froid. Au moment delà fixation on ajoutait quel- 

 ques gouttes d'acide acétique, ce qui facilite la pénétra- 

 tion du sublimé dans les tissus. Après avoir été fixés par 



(1) S.vNFELiCE, Contributd allô studio de" balteri patogenei aerobi ed anae- 

 robi che si trovaiio constantemente nel terreao, Annali del l'Jstiluto d'Igiene 

 sperimentale délia R. l'niversUa di Roma, 1891. 



